尼拉帕利（Niraparib，又被称为尼拉帕尼）是一种高效率、可选择性的每日一次内服小分子水聚（ADP-核糖核苷酸）PARP1/2缓聚剂，用以末期反复性卵巢疾病的保持医治，尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)可明显增加末期卵巢疾病病人存活期，降低卵巢疾病的发作。
尼拉帕利于在国外得到FDA准许发售，同一年11月在欧洲地区获准，用以对含铂放化疗彻底或一部分减轻的反复性上皮细胞卵巢疾病、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤病人的保持医治。根据在国外和欧洲地区的获准，尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)在也已在我国获准发售。
PARP缓聚剂（PARPi）是根据卵巢疾病精确医治的药品，也是卵巢癌治疗有史以来的一大提升。现阶段，全世界现有三种PARP缓聚剂（尼拉帕利，奥拉帕利，芦伦德利）获准用以卵巢疾病的医治，在其中尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是第一个在国外获准无需检验BRCA的保持医治的PARP缓聚剂。
科学研究结果显示，在“放化疗慢性期”中应用尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)保持相比于安慰剂效应，不管患者是不是存有BRCA胚系基因突变都是有神效：
（1）在gBRCA基因突变呈阴性病人中，病症进度风险性减少了55%，PFS增加到2倍之上（9.3个月比照3.9个月）；
（2）而在gBRCA基因突变呈阳性病人中有更加明显的实际效果，病症进度风险性减少了73%，PFS增加到近4倍（21个月比照5.5个月）。这提醒，BRCA基因突变是尼拉帕利医治获利的有益要素，相比于奥拉帕利和芦伦德利，这类科学研究更为全方位。
（3）在gBRCA基因突变呈阴性但HRD呈阳性的病人中实际效果也很明显，病症进度风险性减少了70%，PFS增加3倍之上（12.9个月比照3.8个月）。
