奥拉帕尼注意事项和不良反应有哪些?

       奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)可用为单药治疗有危害的或被猜疑有危害的生殖系统系基因突变的BRCA(当用FDA准许的检测检验) 末期卵巢疾病曾被3种或大量放化疗以往线医治。奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)是一个多聚糖二磷酸腺苷核糖核苷酸聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase](PARP)缓聚剂可用在有危害的或被猜疑有危害的生殖系统系基因突变的BRCA(当用FDA准许的检测检验)末期卵巢疾病曾被3种或大量放化疗以往线医治病人为单药治疗。奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)常见问题和副作用有什么?

  【奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)常见问题】

  一、骨髓增生出现异常综合症/亚急性髓性败血症:曝露于Lynparza病人产生(MDS/AML),而有一些病案是造成了巨大。在基准线时监控病人血液学毒副作用和之后每月。如确诊 MDS/AML停止。

  二、肺部感染:曝露于Lynparza病人产生和有一些病案至死性。如猜疑肺部感染终断医治。确诊时停止。

  三、试管胚胎-胎宝宝毒副作用:Lynparza能致胎宝宝伤害。告诫有生育能力女士对胎宝宝潜在性伤害和防止怀孕。

  【奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)副作用】

  一、在临床研究中最普遍副作用(≥20%)是缺铁性贫血,恶心想吐,疲倦(包含困乏),反胃,拉肚子,味蕾阻碍,消化不好,头疼,食欲不佳,鼻咽炎/咽喉炎/URI,干咳,关节疼/全身肌肉人体骨骼痛,肌疼,背疼,过敏性皮炎/疹子和腹疼/不适感。

  二、最普遍试验室出现异常(≥25%)是肌酐提升,血细胞均数容积上升,血红蛋白浓度降低,网织红细胞降低,肯定单核细胞记数降低,和血细胞降低。

  【奥拉帕尼/奥拉帕利(lynparza)特殊家庭服药】

  一、孕妈妈及哺乳期间服药

  不清楚奥拉帕尼是不是代谢在人奶水中。由于很多药品被代谢在人奶水和由于喂奶宝宝对比较严重副作用来源于奥拉帕尼潜力,应作出决策是不是停止喂奶或停止药品,考虑到药品对妈妈的必要性。

  二、老年人服药

  在Lynparza的临床实验列入735例有末期实体瘤病人[在其中大部分(69%)有卵巢疾病]接纳Lynparza 400 mg每日2次做为单药治疗,148例(20%)病人是年纪 ≥65岁。无论除开CTCAE ≥3的副作用被报导年纪≥65岁病人(53.4%)比<65 岁病人(43.4%)更频,沒有某些不良反应或全身上下人体器官种类表述观查到区别,安全系数图型类似。

  三、儿科用药

  并未在少年儿童病人中明确Lynparza 的安全系数和功效。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。