紫杉醇或多西他赛（多西紫杉醇）等第一代紫杉类是乳癌的一线放化疗规范服药，特别是在针对三阴性或管腔型等HER2阴性乳癌。但是，紫杉类与一切药品一样存有耐药难题。卡巴他赛是纯天然紫杉烷的第二代半生成化合物，针对第一代紫杉类耐药的乳癌很有可能合理。
2020年6月3日，美国癌病科学研究慈善基金会《英国癌症杂志》线上发布古希腊肿瘤学学组、帕特雷高校、雅典大学、亚里士多德高校、圣萨煤层气中医医院、克里特高校、艾伊安纳格里中医医院、第251空军总医院、许癸厄亚医院门诊、爱沙尼亚日耳曼中医医院的调查报告，讨论了卡巴他赛二线医治HER2阴性晚期乳腺癌第一代紫杉类耐药患者的实效性和安全系数。
该多管理中心二期临床实验于2012年10月～2016年11月入组以前接纳第一代紫杉类医治的HER2阴性晚期乳腺癌患者84例，在其中耐药43例、比较敏感39例。关键终点站为客观性减轻占比。
結果，客观性减轻占比：
所有患者：22.6%
耐药患者：23.3%
比较敏感患者：20.5%
中位随诊39.6个月，中位无进度存活和总存活：
所有患者：3.7、15.2个月（95%可信区间：2.2～4.4、11.3～19.4）
耐药患者：3.1、12.7个月（95%可信区间：1.8～4.3、7.6～16.3）
比较敏感患者：4.3、19.4个月（95%可信区间：1.9～5.9、11.9～25.2）
3～四级单核细胞降低和发烫伴单核细胞降低的产生占比各自为22.6%和6%。科学研究医治有关致命性事情2例：发烫伴单核细胞降低1例、脓毒血症1例。
因而，该科学研究结果显示，针对以前紫杉类医治的HER2阴性晚期乳腺癌患者，卡巴他赛二线医治合理、毒副作用可控性。
