靶向药物卡博替尼(Cabozantinib)是一种内服c―MET/VEGFR2数据信号缓聚剂，可改进肿瘤转移阉割抵抗性男性前列腺病人的无进度存活期，该实验致力于科学研究卡博替尼协同雄性激素夺走治疗法（ADT）用以医治没经激素治疗的肿瘤转移前列腺肿瘤病人骨转移的情况的功效。
卡博替尼(Cabozantinib)的二期临床试验NCT00940225，美国和英国的144例前列腺肿瘤骨转移的情况病人被先后列入100毫克（n = 93）和40mg（n = 51）序列91名病人（63％）有骨转移的情况，57％的病人在接纳 Cabozantinib医治后痛疼减轻可降低或是停止服食止疼药。骨转减轻分别是73％和45％。骨转之外的恶性肿瘤减轻别为80％和79％。肿瘤标记物PSA（男性前列腺特异性抗原体），骨生物标志物BSAP（骨非特异碱性磷酸酶）显著降低改进。全部群体的负相关总存活期为10.八个月（100mg组12.1月，40mg组9.1月） 100mg组PFS4.4月（0.8-16.4），40mg组PFS4.2月（0.8-16.4）
最普遍的3级或四级不良反应是疲惫（22％），和血压高（14％），缺铁性贫血（13％）和肺动脉栓塞（11％）。
由于不良反应不耐受虽然积极主动解决后仍必须减药，100mg组均值使用量为55mg，40mg组均值使用量为36mg。
靶向药物卡博替尼(Cabozantinib)医治肿瘤转移前列腺肿瘤骨转移的情况效果非常的好！
在卡博替尼(Cabozantinib)协同雄性激素夺走治疗法中，表明出了针对没经激素治疗的肿瘤转移前列腺肿瘤骨转移的情况具备优良的临床医学活力，与此同时大家也希望更强的临床数据发布！
