威罗非尼是一款由罗氏公司产品研发生产制造的防癌靶向治疗药物，2011年8月份被FDA准许Zelboraf用以治疗末期肿瘤转移或不可以摘除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧洲委员会准许其用以治疗成年人BRAF V600基因突变呈阳性、经手术治疗不可以摘除或肿瘤转移黑色素瘤。2017年3月，CFDA准许威罗非尼在我国发售，用以BRAF基因突变的末期恶变黑色素瘤患者。
那麼威罗非尼治疗期内要注意什么？
1、24%患者中产生肌肤鳞癌(cuSCC)。治疗逐渐前和若用治疗时每2个月开展皮肤学点评。摘除解决和再次治疗不调节使用量。
2、治疗期内和再度逐渐治疗时曾报导比较严重超敏反应，威罗非尼规格型号，包含过敏症状。承受比较严重超敏反应患者中停止威罗非尼。
3、曾报导比较严重皮肤学反映，包含Stevens-Johnson综合征与立毒副作用外皮萎缩融解。承受比较严重皮肤学反映患者中停止治疗。
4、曾报导QT增加。治疗前和调节使用量后监控ECG和电解质溶液。在第半个月，治疗头3个月期内每3个月，之后每3个月或更常如临床医学标示时监控ECGs.如QTc超出500 ms,短暂性终断威罗非尼，校准电解质溶液出现异常和操纵对QT增加风险性因素。
5、很有可能产生肝试验室出现异常。治疗逐渐前和治疗期内每个月或当临床医学标示时监控肝酶和总胆红素。
6、曾报导光敏性。服食威罗非尼时提议患者防止曝露太阳。
威罗非尼的治疗期内要注意什么呢？
7、曾报导比较严重骨科反映，包含葡萄膜炎，虹膜炎和眼底黄斑静脉血管堵塞。对骨科反映基本监控患者。
8、曾报导新继发性恶变黑色素瘤。摘除解决和再次治疗无使用量调节。如上所述，开展皮肤学监控。
9、怀孕：很有可能致胎宝宝伤害。告诫女性对胎宝宝潜在性风险性。
10、为了更好地挑选适合威罗非尼治疗患者，用一种FDA-准许的检测BRAF基因突变。并未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中科学研究威罗非尼的功效和安全系数。
