<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克/维奈妥拉是什么时候发售的呢？2015年1月16日维奈托克得到美国食品药品安全管理处(FDA)开创性药品和优先选择评审的影响力，根据加快审批程序，于2016年4月11日批准发售，适用业经医治的漫性网织红细胞败血症与不易治或反复性缺少17p基因突变遗传基因的病人。
维奈托克/维奈妥拉是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和法国罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业协作产品研发，这也是第一个靶向治疗B体细胞淋巴肿瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。
维奈托克/维奈妥拉是什么时候发售的呢？
维奈托克选用与别的药品联用的方法，通常在医治全过程中可以获得一个更强的結果，普遍的联用中包含依鲁替尼(ibrutinib)和维奈托克联用，利妥昔单抗与维奈托克联用等。
维奈托克/维奈妥拉内服服药，而且是按每星期使用量逐渐增长的方法吃药，维奈托克应每天内服一次，直到观查到病症进度或不能接纳的毒副作用。维奈托克使用量计划方案均以5周的上升逐渐。5周的加快给药计划方案致力于逐渐降低恶性肿瘤负载（缓解压力）并降低TLS的风险性。
当维奈托克/维奈妥拉与利妥昔单抗协同应用时，在病人用维奈托克进行5周使用量加快方案而且早已接纳400Mg使用量的维奈托克 7天后逐渐利妥昔单抗给药。在每一个28天周期时间的第一天使用利妥昔单抗6个周期时间，利妥昔单抗静脉血管内使用375mg / m 2用以周期时间1，静脉血管内使用500mg / m 2用以周期时间2-6.病人需从利妥昔单抗第一周期时间第一天逐渐每天一次服食维奈托克400 mg,不断24个月。
