吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，吉非替尼）是一种内服外皮细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂（EGFR-TKI，属小分子水化学物质）。对EGFR-TK的抑止可阻拦恶性肿瘤的生长发育、迁移和毛细血管转化成，并提升肿瘤干细胞的细胞凋亡。
吉非替尼适用范围
可用以一线治疗肿瘤转移非小细胞
肝癌(NSCLC)患者，此类患者恶性肿瘤具备特殊种类的外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)遗传基因突变。吉非替尼对EGFR外显子19缺少和外显子21（L858R）替代突变患者。
EGFR遗传基因中的突变存有于约10%的NSCLC恶性肿瘤中。吉非替尼适用治疗以往接纳过有机化学治疗的部分末期或肿瘤转移非小细胞肺癌(NSCLC)。以往有机化学治疗关键就是指铂剂和多西紫杉醇治疗。
耐药后计划方案挑选
吉非替尼是一代酪氨酸激酶缓聚剂，别的类似EGFR靶向药物也有厄洛替尼、阿法替尼、<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼、埃克替尼、纳扎替尼、达克替尼。在其中，埃克替尼是国内EGFR缓聚剂。
吉非替尼耐药后能够 拆换其他类型的EGFR缓聚剂，实际上 吉非替尼耐药的缘故有很多种多样，可是最普遍的便是T790M突变，在突变占有率有60%之多，能够 拆换奥希替尼再次治疗。
别的耐药缘故也有HER2、c-MET增加、KRAS突变、BRAF突变、PIK3CA突变、EGFR 20外显子插进突变、变化为了更好地小细胞肺癌等很多种多样。此刻必须开展基因检查来明确究竟是哪类遗传基因突变，随后挑选相匹配靶向药物治疗。要是没有可以用的靶向药物，能够 挑选化疗方案治疗。
不管产生哪种体制的耐药，都需要依据医师的提议来挑选不可以盲目跟风服药。
吉非替尼全新研究成果
日本NEJ005科学研究数据显示吉非替尼协同放化疗对比吉非替尼单药明显增加了患者总存活期（41.9个月VS.30.七个月）。
2018年ASCO上升级了数据信息：NEJ009科学研究便是NEJ005的变大版，日本47个研究所入组的345例末期EGFR突变非小细胞肺癌患者任意1：1接纳吉非替尼协同放化疗（协同组）或吉非替尼单药治疗（单药组）。
吉非替尼单药负相关总存活期38.八个月；吉非替尼协同放化疗负相关总存活期52.两个月。
吉非替尼服药提议
由肿瘤医生出具该药品治疗药方及监管治疗全过程，每日内服一次250mg使用量。
应当在每日同一时间范围服用，随着或不随着食材。
漏服使用量不可以在下一次吃药前的12小时内补服，立即服用下一次就可以。
针对咽下固态有艰难的患者，将药丸放进一杯水（120-240Ml水）中并拌和约15分钟，马上食用，不可置放预留及应用别的液态；也可根据鼻饲管给与。
制剂、规格型号及存储规定
吉非替尼是片状，250mg/片，需储放在原包裝中以防水。
服药前常见问题
过敏者，不可应用
吉非替尼。
为了更好地保证吉非替尼用药安全，患者需清除：肝脏疾病；慢性肾脏病；眼睛视力难题；吸气难题，肝癌之外的肺病；抗凝剂的应用（华法林，香豆素，Jantoven）；孕期；奶水。
服药时仍特别注意
非小细胞肺癌患者必须先开展基因检查，保证恶性肿瘤种类恰当。有相匹配的EGFR遗传基因突变，才可。应用吉非替尼期内，必须常常开展抽血化验保证肝功能正常。
在服用吉非替尼前6钟头或服用后6钟头内防止服用抑酸剂或胃液降低剂（Nexium，Pepcid，Prevacid，Prilosec，Zantac等）。与此同时服用这类药能够 使吉非替尼实际效果下降。
吉非替尼治疗的不良反应
如果有过敏症状的征兆，发生寻麻疹、呼吸不畅、面部、嘴巴、嘴巴或咽喉发胀时，请立即就诊。
假如您有下列状况，也请尽早就诊：
比较严重或不断的拉肚子;
突然胸痛或不适感，兴新或恶变干咳伴发烫;
视力下降，眼睛流泪，眼睛疼痛或泛红，双眼对光源更比较敏感;
肝部难题 – 恶心想吐，上胃疼，发痒，疲惫，食欲不佳，尿液颜色深，黏土色排便，新生儿黄疸（肌肤或眼睛发黄）;
胃溃疡出血的征兆 – 比较严重的胃疼，恐怖或柏油样便，咯血或反胃，看上去像咖啡渣;
比较严重的肌肤反映 – 发高烧，咽喉痛，脸部或嘴巴发胀，双眼炙热，肌肤痛疼，鲜红色或蓝紫色的疹子（特别是在面部或上身），出泡和蜕皮。
