一线治疗耐药，肯定是要考虑到二线用药计划方案的。现阶段，早已获批了3种肝癌二线靶向药和2种免疫力治疗药品。
2017年4月，FDA准许regorafenib（瑞戈非尼，Stivarga）用以索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；
2017年9月，FDA准许nivolumab（纳武单抗，Opdivo）用以索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；
2018年11月，FDA准许pembrolizumab（派姆单抗，Keytruda）用以索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；
2019年一月，FDA准许cabozantinib（卡博替尼，Cabometyx）用以索拉非尼耐药肝癌的二线治疗；
2019年5月10日，FDA准许ramucirumab（雷莫芦单抗 Cyramza）用以甲胎蛋白高（AFP）≥400ng/ ML且以前已接纳过索拉非尼（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）病人单药治疗。
服药前做基因检查
肝癌基因检查找寻靶向药早已变成药品治疗起止前的规范流程，由于EGFR、ALK、ROS1基因变异的病人采用靶向药早已变成规范治疗法。而肝癌尽管获批了多种多样靶向药，可是这种靶向药全是多靶标蛋白激酶缓聚剂或是免疫力治疗药品，在获批的官方网文档中，仍未规定开展基因检查。
可是，在一线、二线治疗均耐药，可是还想得到大量治疗机遇时，能够 试着一下全基因检查。秉着异病顺治的核心理念，也许很有可能寻找较为独特的基因突变靶标，试着别的癌病获批的靶向药，也可以产生一线生机。
汇总
尽管，如今早已到2020年，又有多种多样肝癌靶向药获批面世，乐伐替尼也可以替代索拉非尼的一线治疗影响力。上年11月，乐伐替尼早已在中国逐渐市场销售（未进医疗保险，每个月花费五万元上下，是索拉非尼/索拉非尼的5倍多），病人能够 挑选孟加拉国DIL版的索拉非尼，价钱不上上边的十分一，并且DIL是FDA认证的药品生产企业，原材料成份与专利药一致，对病人而言是个非常好的挑选。
