贺俪安/爱那替尼(neratinib)做为HER-TKI，可阻隔HER1、HER2和HER4的蛋白激酶转录因子传输而充分发挥。研究表明，贺俪安/爱那替尼(neratinib)对HER2酪氨酸激酶ATP融合结构域的可选择性强，可根据阻隔ATP融合结构域酪氨酸激酶活力，抑止恶性肿瘤细胞的增殖。与同是治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不一样，贺俪安/爱那替尼(neratinib)是外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR,又被称为HER1)和HER2的不可逆缓聚剂。服食贺俪安/爱那替尼(neratinib)产生腹泻怎么办?
腹泻是TKI类药抗癌医治中的最普遍的副作用。从体制上看，这类拉肚子归属于EGFR-TKI独有的类效用。靶向治疗EGFR和HER2的TKI（如易瑞沙、厄洛替尼、拉帕替尼和贺俪安/爱那替尼(neratinib)等药品）医治的病人拉肚子发病率均较高；这与EGFR和HER2被抑止后肠粘膜委缩和水电解质运送失调相关。在贺俪安/爱那替尼(neratinib)的副作用中，阻隔EGFR也是造成 拉肚子产生的最很有可能的体制。
腹泻是肿瘤化疗普遍的副作用，临床医学管理方法上需立即合理解决，防止脱干、低钙血症和肾病综合症等病发症，确保化疗药的使用量抗压强度及其病人的生活品质。在临床医学诊治中，应当对拉肚子产生的水平立即评定和纪录，依据英国我国癌病研究室普遍副作用等级分类规范（NCI-CTC），癌症治疗有关拉肚子可分成1~四级。1级（轻微）：与基准线较为，便量提升每日<4次，病症轻度并不解决；2级（轻中度）：与基准线较为，便量提升每天4~6次，仅需小量部分/非入侵性干涉就可以；3级（中重度）：与基准线较为，便量提升每日≥7次，大便失禁，必须住院，危害本人日常日常生活主题活动；四级：严重危害性命，必须应急干涉。在HER2呈阳性乳癌的医治中，应用含靶向治疗HER2小分子药物的计划方案，拉肚子产生均较普遍。贺俪安/爱那替尼(neratinib)的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期临床实验中报导的（未开展防止医治）拉肚子发病率为21%~40%。拉肚子如不妥善处理，可引起各种各样病发症，并提升临床治疗和管理成本。因而在贺俪安/爱那替尼(neratinib)有关安全系数管理方法中，拉肚子的保护性干涉阶段十分关键。
