Alecensa（艾乐替尼）是一种ALK缓聚剂，根据抑止ALK蛋白质的活力起功效，因而能够 阻拦ALK呈阳性的NSCLC细胞生长和蔓延。2015年12月，它被FDA准许做为克唑替尼后病情严重或没法承受克唑替尼的患者的新挑选（克唑替尼是一种普遍准许的ALK呈阳性NSCLC药品）。那Alecensa（艾乐替尼）治疗肝癌实际效果如何？
亚洲地区进行的三期临床实验中187名ALK呈阳性的末期非小细胞肺癌患者，依照2:1标准排序，一组接纳Alecensa（艾乐替尼）治疗，一组接纳克唑替尼治疗。中位随诊16.2个月，Alecensa（艾乐替尼）的有效率为91%、克唑替尼的有效率为77%；功效保持的時间，Alecensa（艾乐替尼）组还未做到（以往欧美国家的数据信息提醒，贴近三年），而克唑替尼组的中位无病症进度存活時间为11.一个月，不够一年。除此之外，Alecensa（艾乐替尼）对比于克唑替尼，肺癌脑转移的风险性降低了86%。合拼肺癌脑转移的患者中，Alecensa（艾乐替尼）头部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。
艾乐替尼Alecensa治疗肝癌实际效果如何呢？
除此之外，在不良反应层面，Alecensa（艾乐替尼）主要表现的也更出色。3-5级副作用发病率克唑替尼组是48%，而Alecensa（艾乐替尼）组为29%；比较严重不良反应发病率，也从26%降低到15%。二代靶向药物Alecensa（艾乐替尼），有效率高些、不良反应更小、存活期更长，中国人数据信息彻底能够 匹敌西方人种，并且该药品早已在我国发售，满足条件的患者能够 领到公益慈善支援。
Alecensa（艾乐替尼）的使用量为每一次600 mg ，内服，每日2次，随餐服用，以一杯温开水吞食。在治疗全过程中，患者需长期服用此药物，直到阿来替尼药力减少或患者不可以承受Alecensa（艾乐替尼）的不良反应。
