劳拉替尼Lorlatinib治疗ROS1融合：ORR为36%，摆脱克唑抗药性
在其中大概2%的NSCLC患者， 3.3%的肺癌患者发生ROS1融合，与ALK基因变异相近，发生ROS1基因突变的患者，大量的是年青的、非抽烟的肝癌患者，在其中肺癌占多数。Lorlatinib做为ALK/ROS1的TKI,对于ROS1融合的NSCLC患者，也进行了有关的临床实验。
在ESMO 2017年大会上报导了Lorlatinib治疗ROS1阳性NSCLC的Ⅱ期临床实验，该科学研究列入了47例ROS1阳性NSCLC患者，接受Lorlatinib治疗，100mg每天一次，在其中25例患者合拼肺癌脑转移，34例患者以往接受过克唑替尼治疗。
数据显示，Lorlatinib治疗ROS1融合的患者总高效率ORR为36%，脑部高效率为56%。一年无进度存活率48%。在其中合理减轻的17例患者中有71%无进度存活期超过6个月。
从实验結果看得出，Lorlatinib治疗ROS1阳性NSCLC的功效算不上突显，但针对肺癌脑转移患者的功效非常非常好。
安全系数层面，最普遍的副作用(≥20%)是浮肿、外展神经变病、认知能力效用、呼吸不畅、疲惫、增加体重、关节疼、心态效用和拉肚子。最普遍的比较严重副作用是肺部感染(3.4%)、呼吸不畅(2.7%)、发烫(2%)、精神面貌更改(1.4%)和心力衰竭(1.4%)。
做为全新升级一代的ALK缓聚剂，劳拉替尼的优点取决于：患者在接受了多种多样其他ALK缓聚剂治疗抗药性以后，劳拉替尼还很有可能合理，可大大的增加患者的存活期！
