一项已经进行中的实验说明，18个月随诊时，肝纤维化在病理学水准有改进。奥贝胆酸（obeticholic acid）是类法尼醇X蛋白激酶（Farnesoid X receptor）抑制剂，已被美国FDA准许用以医治继发性胆液性胆管炎。为了更好地评定其对非脂肪性肝炎脂肪性肝炎（NASH）（美国FDA现阶段并未准许这一适应证）的安全系数和功效，学者已经NASH患者中进行一项工业领域支助的3期科学研究。学者现如今汇报了18个月随诊（方案的科学研究期是最少四年）时的中后期結果。
本科学研究列入了1,968例非脂肪性肝炎脂肪性肝脏疾病活动力得分≥四分，而且有2或3期纤维化或是有1期纤维化和最少一种有关并发症的患者，并将她们随机分组，每日各自接纳
奥贝胆酸（10 mg或25 mg）或安慰剂医治。中后期意愿医治剖析包含933例2或3期纤维化患者，关键终点站是纤维化改进（≥1期）且NASH无恶变，或是NASH减轻且纤维化无恶变。
奥贝胆酸组（18% [10 mg组]和23% [25 mg组]）做到纤维化改进的患者百分数高过安慰剂组（12%）。每组的NASH减轻率类似。在全部序列（1,968例患者）中，每组的比较严重不良反应发病率类似，但奥贝胆酸组（10 mg组为28%，25 mg组为51%）的轻微至轻中度发痒（最普遍的欠佳不良反应）发病率高过安慰剂组（19%）。发痒造成 25 mg组9%的患者断药。
评价。假如这种观查結果在该项已经开展的科学研究中自始至终创立，则
奥贝胆酸很有可能变成第一种得到准许的NASH纤维化治疗方法。殊不知，长期性安全系数和耐受力终点站仍需进一步科学研究，由于奥贝胆酸可提升密度低蛋白水准，而且发痒极其普遍。
