评定恶性肿瘤融解综合症（TLS）的风险性；在初次静脉输液静脉曲涨以前，先开展保护性水合作用和抗尿酸高用药治疗。
1. 新确诊的亚急性髓体细胞性败血症： ≥75岁的成人或并发症：内服：留意：在第1天逐渐应用阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷。静脉曲涨的使用量在于随着的化疗药。在逐渐应用静脉血管胶束以前，白细胞计数应低于25,000 / mm 3；医治前很有可能必须开展体细胞降低。
第1天：每天一次100毫克。
第2天：每日200mg。
第三天：每天一次400mg。
Venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及之后：每天一次400 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒性。Venetoclax与剂量阿糖胞苷共用：第4天及之后：每日600 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒性。
2. 漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤：内服：
第1周：每天一次20mg。
第2周：每天一次50mg。
第三周：每天一次100毫克。
第4周：每天一次200mg。
第5周：每天一次400mg。
维奈妥拉/<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克Venetoclax单药治疗：第5周以及后：每天一次400mg；再次医治直至病症进度或发生不能接纳的毒性。
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax与obinutuzumab协同应用：留意：Obinutuzumab在周期时间1的第1天逐渐；依据上述漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤的5周升高时刻表，在第1周期时间的第二十二天逐渐应用venetoclax；增加率将在第2周期时间完毕时进行。周期时间3（第1天及之后）：每天一次，一次400mg，直至第12周期完毕。每一个周期时间为28天。
Venetoclax协同利妥昔单抗：第5周，之后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第1天（第1周期时间）逐渐，直至24个月内再次开展静脉曲涨医治直至病症进度或发生不能接纳的毒性。在以400 mg的每日使用量接纳venetoclax后持续7天逐渐应用利妥昔单抗。
3. 发作/不易治套体细胞淋巴肿瘤：Venetoclax单药治疗：内服。
第1周每日20 mg.
第2周每日50 mg.
第三周每日100 mg.
第4周每日200 mg.
第5周每日400 mg.
第六周以及后：每日800 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒性或直至开展相同自体干细胞移植截止。
维奈妥拉/维奈托克Venetoclax与ibrutinib协同应用： 留意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4星期过后逐渐应用，以减少恶性肿瘤融解综合症的风险性。原始使用量：第5周每日20 mg,接着第六周每日50 mg,随后第7周每日100 mg,第8周每日200 mg,第9周以后：每日400 mg；再次医治直至病症进度或发生不能接纳的毒性。假如未产生放任不管，则第16星期过后每天一次Venetoclax使用量可提升至800 mg.
【文中强烈推荐服药使用量仅做为参照，具体以医师药方提议为标准服食。】
副作用
低血钾（16％至87％），血糖高症（67％），高钾血症（17％至59％），血清蛋白天冬氨酸转氨酶升高（53％），血清蛋白减少（49％），低磷血症（45％），拉肚子（43％），恶心想吐（42％），高钠血症（40％），上上呼吸道感染（36％），疲惫（32％），全身肌肉人体骨骼痛疼（29％），高磷血症（ 14％），腹疼（18％），严重便秘（16％），反胃（16％），黏膜炎（13％）
恶性肿瘤融解综合症（2至3周提高环节：13％；5周提高环节：2％），关节疼（12％）干咳（22％），肺部感染（14％），呼吸不畅（13％），下上呼吸道感染（11％）浮肿（22％）发高烧（18％）疹子（18％）头疼（18％），头昏（14％）高尿酸（10％）
副作用3-四级：白细胞偏低症（89％; 3/四级：42％; 四级：11％），单核细胞降低症（50％至87％;≥3级：45％至63％; 四级：33％），网织红细胞降低（11％至74％；≥3级：7％至40％；四级：9％），缺铁性贫血（33％至71％；≥3级：18％至26％），血小板低症（29％至64％ ；≥3级：20％至31％；四级：15％），
