维奈妥拉服用参考说明以及不良反应说明

  评定恶性肿瘤融解综合症(TLS)的风险性;在初次静脉输液静脉曲涨以前,先开展保护性水合作用和抗尿酸高用药治疗。

  1. 新确诊的亚急性髓体细胞性败血症: ≥75岁的成人或并发症:内服:留意:在第1天逐渐应用阿扎胞苷,地西他滨或小剂量阿糖胞苷。静脉曲涨的使用量在于随着的化疗药。在逐渐应用静脉血管胶束以前,白细胞计数应低于25,000 / mm 3;医治前很有可能必须开展体细胞降低。

  第1天:每天一次100毫克。

  第2天:每日200mg。

  第三天:每天一次400mg。

  Venetoclax与阿扎胞苷或地西他滨联用:第4天及之后:每天一次400 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒性。Venetoclax与剂量阿糖胞苷共用:第4天及之后:每日600 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒性。

  2. 漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤:内服:

  第1周:每天一次20mg。

  第2周:每天一次50mg。

  第三周:每天一次100毫克。

  第4周:每天一次200mg。

  第5周:每天一次400mg。

  维奈妥拉/<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克Venetoclax单药治疗:第5周以及后:每天一次400mg;再次医治直至病症进度或发生不能接纳的毒性。

  维奈妥拉/维奈托克Venetoclax与obinutuzumab协同应用:留意:Obinutuzumab在周期时间1的第1天逐渐;依据上述漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤的5周升高时刻表,在第1周期时间的第二十二天逐渐应用venetoclax;增加率将在第2周期时间完毕时进行。周期时间3(第1天及之后):每天一次,一次400mg,直至第12周期完毕。每一个周期时间为28天。

  Venetoclax协同利妥昔单抗:第5周,之后:每天一次400 mg;从利妥昔单抗的第1天(第1周期时间)逐渐,直至24个月内再次开展静脉曲涨医治直至病症进度或发生不能接纳的毒性。在以400 mg的每日使用量接纳venetoclax后持续7天逐渐应用利妥昔单抗。

  3.  发作/不易治套体细胞淋巴肿瘤:Venetoclax单药治疗:内服。

  第1周每日20 mg.

  第2周每日50 mg.

  第三周每日100 mg.

  第4周每日200 mg.

  第5周每日400 mg.

  第六周以及后:每日800 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒性或直至开展相同自体干细胞移植截止。

  维奈妥拉/维奈托克Venetoclax与ibrutinib协同应用: 留意:Venetoclax在ibrutinib单药治疗4星期过后逐渐应用,以减少恶性肿瘤融解综合症的风险性。原始使用量:第5周每日20 mg,接着第六周每日50 mg,随后第7周每日100 mg,第8周每日200 mg,第9周以后:每日400 mg;再次医治直至病症进度或发生不能接纳的毒性。假如未产生放任不管,则第16星期过后每天一次Venetoclax使用量可提升至800 mg.

  【文中强烈推荐服药使用量仅做为参照,具体以医师药方提议为标准服食。】

  副作用

  低血钾(16%至87%),血糖高症(67%),高钾血症(17%至59%),血清蛋白天冬氨酸转氨酶升高(53%),血清蛋白减少(49%),低磷血症(45%),拉肚子(43%),恶心想吐(42%),高钠血症(40%),上上呼吸道感染(36%),疲惫(32%),全身肌肉人体骨骼痛疼(29%),高磷血症( 14%),腹疼(18%),严重便秘(16%),反胃(16%),黏膜炎(13%)

  恶性肿瘤融解综合症(2至3周提高环节:13%;5周提高环节:2%),关节疼(12%)干咳(22%),肺部感染(14%),呼吸不畅(13%),下上呼吸道感染(11%)浮肿(22%)发高烧(18%)疹子(18%)头疼(18%),头昏(14%)高尿酸(10%)

  副作用3-四级:白细胞偏低症(89%; 3/四级:42%; 四级:11%),单核细胞降低症(50%至87%;≥3级:45%至63%; 四级:33%),网织红细胞降低(11%至74%;≥3级:7%至40%;四级:9%),缺铁性贫血(33%至71%;≥3级:18%至26%),血小板低症(29%至64% ;≥3级:20%至31%;四级:15%),

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。