施达赛/达沙替尼Spryce哪儿有销售？现阶段Spryce已在全世界60好几个我国准许用以医治成年人Ph CML-CP患者，及其Ph ALL患者，包含美国，我国，印尼等。患者能够 在Spryce发售的地域凭处方选购。
Spryce为一种内服的强力致癌物质蛋白激酶的缓聚剂，2009年5月美国食品类与药物管理处（FDA）宣布准许Spryce发售市场销售，临床医学已经将其用以医治各期漫性髓体细胞白血病（CML）、对包含甲磺酸伊马替尼以内的治疗方案抗药性或不可以承受的漫性髓体细胞样白血病、费城染Chemicalbook色体呈阳性亚急性网织红细胞白血病（Ph ALL）和实体肿瘤患者的医治。
2010年10月28日FDA又准许了Spryce的新适用范围，用以医治初次确诊为一种名叫费城染色体呈阳性漫性髓体细胞白血病（Ph CP-CML）的少见白血病。此病是一种与遗传基因出现异常相关的血夜和脊髓病症。2011年10月11日，美国食品类和药品管理处（FDA）称，白血病药品Spryce很有可能会提升风湿性心脏病（PAH）风险性。
临床研究剖析了施达赛/达沙替尼Spryce在白血病医治全过程中的功效。实验共列入16例新确诊的白血病患者，加快期3例，急变期13例，在其中急淋变4例，急粒变5例，急单变4例。临床医学数据显示，16例CML进度期患者中有9例(56.25%)得到彻底血液学反映(CHR)，在其中做到减轻的中位时间为3个月，在其中3例加快期患者有2例得到CHR,13例急变期患者有7例得到CHR,4例急淋变患者均得到CHR.施达赛（达沙替尼）医治白血病患者安全性合理。
