据有关统计分析表明，乳癌患者在手术后1-三年内，60%到80%的患者会复发，伤害更高的是一旦复发，愈后较弱，在手术后一到三年复发的患者约有25%将丧生于乳癌，假如发生远方人体器官的迁移，那患者复发期的存活時间大约均值是2年上下。
中国医师基本的提议是让患者留意合理安排时间，营养搭配，尽可能使人体免疫系统处在最好情况，与此同时提升复诊相对密度，尤其是手术后头三年，最好是每三月复诊一次，之后能够 大半年复诊一次。
在欧洲国家，预防乳腺癌的复发则要积极许多，HER2呈阳性乳癌患者一般还会继续应用来那替尼，在曲妥珠单抗（曲妥珠单抗）治疗后开展加强輔助治疗，用于减少复发的风险性。
来那替尼/贺俪安（Niratinib）是一种内服、不可逆的酪氨酸激酶缓聚剂。也是全世界唯一获准在适用范围为进行规范曲妥珠单抗輔助治疗病症未进度但存有高风险要素的患者。
在放化疗和曲妥珠单抗治疗以后，再给与来那替尼增加輔助治疗可明显减少具备临床表现的乳癌复发的占比，即很有可能造成 身亡的复发，比如保存胸部之外的远方和部分复发，并且不容易提升长期性毒副作用的风险性。
现阶段，在HER2呈阳性乳癌治疗中，放化疗协同或条件随机场曲妥珠单抗輔助治疗是规范治疗法，但终止曲妥珠单抗治疗后，仍有患者发生复发，从曲妥珠单抗一年计划方案治疗的后6个月至曲妥珠单抗进行后一年内复发概率最大。2017年7月被英国FDA准许发售的来那替尼恰好是急缺新的治疗方式，用以减少初期HER2呈阳性乳癌复发风险性。
来那替尼/贺俪安功效靶标普遍而特异性，可靶向治疗功效于HER1/HER2/HER4，是现阶段HER2药品中靶标更为普遍的一类药品，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼抗药性后仍能够 考虑到来那替尼为主导的治疗。
即便HER2存有点突变时，应用来那替尼仍可得到不错的功效。HER2除开产生增加外，其遗传基因还可以产生原发性的基因突变，与继发性基因突变一致。现阶段早已发觉的HER2点突变有：G309A、L755S、del755�C759、D769H、D769Y、V777L、P780ins、V842I和R896C.细胞株试验证实，以上基因突变均对临床研究的药品来那替尼比较敏感。
在安全系数层面，拉肚子等消化道毒副作用依然是来那替尼最普遍的副作用，但是来那替尼治疗造成 的副作用可管理方法。拉肚子不比较严重且可逆性，中重度拉肚子产生在初期、延迟时间短、沒有造成 比较严重病发症，且根据预备处理可提升耐受力并降低中重度拉肚子的发病率和延迟时间。
科学研究結果还表明：除开乳癌外，来那替尼/贺俪安在有HER2基因突变的非小细胞肝癌、直肠癌、胆道系统恶性肿瘤及其唾液腺肿瘤中，均有显著的功效，均有患者恶性肿瘤变小超出30%，乃至有一部分患者发生了恶性肿瘤放任不管。
