硫酸厄洛替尼(Erlotinib)（下面通称“厄洛替尼(Erlotinib)”）是全世界第一个功效于外皮细胞生长因子蛋白激酶（EGFR）酪氨酸激酶的小分子水缓聚剂，也是第一个用以肝癌靶向治疗治疗的小分子药物。该药由于适应证群体巨大、高效率、微毒、耐受力好、实效性高及服药便捷，而一度变成恶性肿瘤病人“青睐”的大牌明星药之一。靶向药物厄洛替尼(Erlotinib)服用方式 是如何的呢？
依据厄洛替尼(Erlotinib)的消化吸收和遍布特点，厄洛替尼(Erlotinib)内服150mg（1片）剂量时厄洛替尼(Erlotinib)的溶出度大概为60%，服药4小时后做到血液峰浓度值。食材可明显提升厄洛替尼(Erlotinib)溶出度，做到基本上100%，因而最少在餐前1小时或餐后2钟头服用。
备注名称：调整计量检定的状况
1、病人发生新的亚急性发病或特发性的肺脏病症，如呼吸不畅、干咳和发烫，应中止厄洛替尼(Erlotinib)治疗开展确诊评定。假如诊断是ILD（间质性肺疾病），则应停止使用厄洛替尼(Erlotinib)，并给与适度的治疗。
2、严重腹泻，服用洛哌丁胺治疗失效或发生脱干的病人必须剂量减量和临时终止治疗。比较严重肌肤反映的病人也必须剂量减量和临时终止治疗。
3、假如务必减量，厄洛替尼(Erlotinib)应当每一次降低50mg。与此同时应用CYP3A4强缓聚剂如阿扎那韦、阿奇霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等药品时要考虑到剂量减量，不然可发生比较严重的不良反应。
4、治疗前应用CYP3A4诱导剂利福平可降低厄洛替尼(Erlotinib)AUC的2/3。应考虑到应用无CYP3A4诱发活力的其他可取代治疗。要是没有可取代的治疗，应考虑到高过150mg的厄洛替尼(Erlotinib)的剂量。假如厄洛替尼(Erlotinib)的剂量上涨了，则终止利福平或其他诱导剂时剂量应降低。其他CYP3A4诱导剂包含但不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平片、苯巴比妥钠和圣约翰草，假如很有可能也应防止应用这种药品。
