曲妥珠单抗(trastuzumab)做为第一个获准发售的HER-2单抗药品，具备里程碑式的实际意义，开辟了乳癌分子结构靶向药物治疗的新世界。该药最开始在国外准许发售。
之后在我国获准发售。现阶段获准的适用范围为：做为单一用药治疗已接纳过一个或好几个化疗方案的HER-2过多表述的肿瘤转移乳癌；与紫衫类药共用医治未接纳过放化疗的HER-2过多表述的肿瘤转移乳癌；单药适用接纳了手术治疗、含蒽环类抗菌素輔助化疗和放疗(假如可用)后的HER-2过多表述乳癌的輔助医治；与放化疗协同新辅助治疗，继以輔助医治，用以部分末期（包含炎症性）或是恶性肿瘤直徑>2cm的乳癌。
超出70%的早期乳腺癌病人应用曲妥珠单抗后获痊愈；曲妥珠单抗协同规范放化疗，还能明显提升转移癌病人的没病存活率，造就了肿瘤转移乳腺癌治疗上的前所未有存活优点。
恰好是根据在乳腺癌治疗中的主要表现，曲妥珠单抗因而被许多乳癌病人称之为“救命药”。自打赴美上市至今，全世界超出上百万HER-2呈阳性乳癌病人从曲妥珠单抗(trastuzumab)中获利。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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