PD-1/PD-L1联合阿西替尼一线治疗末期肾癌重大突破，肾癌是始于肾小管损伤上皮细胞的肿瘤，占肾脏功能肿瘤的80%～90%。肾癌患病率仅次前列腺肿瘤及前列腺癌，占泌尿生殖系统恶性肿瘤第三位。2018年，我国癌病管理中心公布了全新癌病数据信息，归纳了339家癌病备案点的数据信息，共遮盖我国2.8亿群体。数据信息表明，2014年我国肾癌患病率为4.99/十万，在其中男士肾癌患病率为6.09/十万，女士肾癌患病率为3.84/十万。自2005年索拉菲尼被准许用以肿瘤转移肾癌的治疗至今，肿瘤转移肾癌的治疗进入了靶向治疗治疗时期。据调查，现阶段诊断时既已属末期的病人已由多年前的30%降低至17%，伴随着靶向治疗治疗的不断发展趋势及新式免疫力治疗药品的盛行，末期肾癌的功效也逐渐获得改进。迄今FDA已依次准许了十余种药品及计划方案用以肿瘤转移肾癌的治疗。
现阶段，中国已准许用以末期肾癌治疗的药品包含培唑帕尼、
舒尼替尼、阿昔替尼、索拉菲尼、依维莫司、白介素-2、IFN-α等。
近日，在新英格兰医学期刊（TheNewEngland Journal of Medicine）上与此同时发布了几篇文章内容，报导了PD-L1抗原Avelumab和PD-1抗原Pembrolizumab各自联合
阿西替尼，与舒尼替尼单药较为，一线治疗末期肾癌的III期临床研究。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是辉瑞开发设计的一个小分子水靶向治疗药物，可合理抑止VEGF的过表达。现阶段，舒尼替尼单药治疗末期肾癌是一线治疗该类病人的金标准。殊不知，长期服用舒尼替尼的病人许多会造成抗药性，进而造成 病症的恶变。
阿西替尼（Axitinib,Inlyta）是辉瑞开发设计的一个毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR）缓聚剂，用以治疗舒尼替尼抗药性的末期肾癌病人，而且比舒尼替尼具备更低的肝部毒副作用。
在Avelumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药较为的III期临床医学結果中，若不考虑到PD-L1的表述是否，在其中位无进度存活期（Progression-freeSurvival, PFS）联合给药和单药治疗各自为13.八个月和8.4个月。客观缓解率（ObjectiveResponse Rate，ORR）各自为51.4%和25.7%。
在Pembrolizumab联合阿西替尼与舒尼替尼单药较为的III期临床医学結果中，在其中位无进度存活期（PFS）联合给药和单药治疗各自为15.一个月和11.一个月。客观缓解率（ORR）各自为59.3%和35.7%。
从2项III期临床医学的結果上看来，PD-L1和PD-1抗原联合
阿西替尼治疗末期肾癌都需要显着好于舒尼替尼单药治疗。伴随着两个抗体药物的发售准许，两个联合治疗计划方案用以一线治疗末期肾癌，这针对病人而言是极为重特大的喜讯！
