学者Nizar Bahlis等汇报了一项 1/2期已经开展的、非任意、多管理中心实验科学研究，确认了Venetoclax协同Daratumumab和阿昔洛韦 /-硼替佐米（PIs）计划方案用以发作/不易治MM具备不错的安全系数和功效。共入组48例发作/不易治MM患者，每一个计划方案在使用量增长和拓展环节开展评定。在第一一部分中，24例伴t（11；14）MM患者运用VenDd,这种患者接纳了包含PI和激素调节药品的≥一个以往治疗计划方案。在第2一部分中， 24例伴或不伴t（11；14）MM患者运用VenDVd,以往对PIs承受，并在以前接纳1-3个治疗过程的治疗。
科学研究的中位時间为3.6个月，特别注意的是，伴随t（11；14）患者在接纳VenDd治疗的ORR达到92%， VenDVd治疗组患者ORR为 88%。VenDd组最普遍的不良反应为疲惫、拉肚子、恶心想吐、失眠症、干咳、头疼、上上呼吸道感染。Venvd组最普遍的不良反应为拉肚子、失眠症、恶心想吐、打点滴有关反映、严重便秘。
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学者Jonathan L. Kaufman等汇报了一项1/2期对外开放标识临床实验，确认了Venetoclax协同阿昔洛韦计划方案有希望改进伴t(11;14)发作/不易治MM患者的临床医学结果。给药计划方案：二十一天为一个周期时间，第一、8和半个月运用Ven 800 mg/天，内服阿昔洛韦 40 mg/日（≥75岁20 mg/日）。第一阶段入组患者20 例，入组规范：曾运用蛋白酶体缓聚剂（PI）和激素调节药品（IMID）治疗，伴随ECOG得分≤1，伴t(11;14)。数据显示：13（65%）达ORR,6（30%）达≥VGPR.7例（35%）达一部分反映（PR），4例（20%）达SD.初次反映的中位時间为1.4个月，DOR为13.一个月。中位PFS和TTP均为12.4个月。最普遍的不良反应是失眠症（45%）、低磷血症（40%）、血糖高（35%）、拉肚子（35%）和血小板低（30%）第二阶段入组患者31例，入组规范：ECOG得分≤2，自之前给药后六十天或六十天内病况进度，并已接纳最少二行PI、IMID、daratumumab和激素类药物治疗，伴t(11;14)者。在意愿治疗群体中，TTR中位数为0.七个月，14例（45%）达ORR,8（26%）达≥VGPR.6例（13%）达PR,8例（26%）达SD.数据统计分析时并未做到中位EFS、DOR和OS.最普遍的治疗有关不良反应为拉肚子（32%）、恶心想吐（26%）和网织红细胞降低（32%）。
