哌柏西利推荐剂量是怎样的呢?

       <a href="https://www.fdsagg.com/drugs/palbociclib” target=”_blank” >哌柏西利(别名爱博新,英文名字:Palbociclib)适用生长激素蛋白激酶(HR)呈阳性、人外皮细胞生长因子蛋白激酶2(HER2)呈阴性的部分末期或肿瘤转移乳癌,应与芳香化酶缓聚剂协同应用做为闭经后女士病人的原始内分泌治疗。  哌柏西利/爱博新(Palbociclib)强烈推荐使用量是如何的呢?

  强烈推荐使用量: 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的强烈推荐使用量为125 mg,每日1次,持续服食二十一天,以后断药7天(3/1给药计划方案),28天为一个医治周期时间。医治理应不断开展,除非是病人不会再有临床医学获利或发生不能接纳的毒副作用。 

  当与来曲唑联用时,来曲唑的强烈推荐使用量为2.5 mg,内服,每日1次,在全部28天医治周期时间持续吃药。实际请参照来曲唑准许的使用说明。

  给药方式 :内服。应与食材同屏,最好是随餐吃药以保证 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)曝露量一致。哌柏西利/爱博新(Palbociclib)不可与红西柚或葡萄柚汁同屏。 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)胶襄应整颗吞食(吞食前不可咬合、损坏或开启胶襄)。假如胶襄发生损坏、裂痕或别的不详细的状况,则不可服食。应激励病人在每日大概同样的時间吃药。假如病人反胃或是漏服,当日不可补服。应照常进行下一次吃药。

   使用量调节:提议依据个人安全系数和耐受力调节 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的使用量。

   发生一些副作用时很有可能必须临时终断/延迟时间给药和/或降低使用量,或永久性断药来开展操纵,请参考下面给予的计划方案开展使用量调节。

  发生副作用时哌柏西利/爱博新(Palbociclib)使用量调节的提议:强烈推荐使用量:125 mg/天;第1次减少使用量:100mg/天 ;第2次减少使用量 :75 mg/天( 如需进一步减少使用量至75 mg/天下列,则停止医治)。

   在逐渐 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)医治前、每一个医治周期时间逐渐时、前两个医治周期时间的第半个月及其有临床医学条件时要检测全血细胞计数。针对前6个医治周期时间内产生最大比较严重水平为1或2级单核细胞降低症的病人,其事后周期时间的全血细胞计数检测時间应是每3个月1次、各周期时间逐渐以前及其有临床医学条件时。提议在单核细胞肯定记数(AbsoluteNeutrophil Count,ANC)≥1000/mm3且血小板计数≥五万/mm3时接纳 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)。

   特殊家庭

  老人:≥65岁的病人不用调节 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的使用量。

   小儿科群体:并未明确 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)在≤18岁少年儿童和青少年儿童病人中的安全系数和功效。沒有数据信息可以用。

   肝损害:轻微或轻中度肝损害病人(Child-Pugh A级和B级)不用调节 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的使用量。中重度肝损害(Child-Pugh C级)病人的强烈推荐使用量为75 mg,每日1次,选用3/1给药计划方案。

   肾损伤:轻微、轻中度或中重度肾损伤病人[肌酐清除率(Creatinine Clearance,CrCl)≥15 mL/min]不用调节 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的使用量。必须血透病人的数据信息不充足,没法对该群体给予一切使用量调节提议。

   与CYP3A强力缓聚剂共用时的使用量调节:防止随着应用CYP3A强力缓聚剂,考虑到更换为沒有或仅有很弱CYP3A抑制效果的别的随着服药。假如病人务必共用CYP3A强力缓聚剂,则将 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的使用量降低至75 mg,每日1次。假如停止使用强力缓聚剂,则将 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的使用量提升至逐渐应用CYP3A强力缓聚剂以前的使用量(在缓聚剂的3 – 五个药物半衰期后)。

  【药品过多】未有对于 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)的动画特效解毒药。假如 哌柏西利/爱博新(Palbociclib)服药过多,很有可能发生消化道(如恶心想吐、反胃)和血液学(如单核细胞降低症)毒副作用,应给与一般的整合性医治。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。