恩扎卢胺(enzalutamide)在中国获准，关键根据其在一项亚洲地区多个国家、任意、双盲实验、安慰剂对比3期科学研究――Asian PREVAIL中的出色主要表现。
Asian PREVAIL科学研究的目地，是评定、比照内服恩扎卢胺(enzalutamide)与接受安慰剂协同促性腺素释放出来生长激素治疗，或接受双侧睾丸切除术的功效和安全系数。
科学研究共征募了388名雄性激素夺走治疗不成功的亚洲地区前列腺癌患者，在其中包含约200名我国患者。依照1:1的占比接受恩扎卢胺(enzalutamide)或安慰剂治疗，以男性前列腺特殊抗原体（PSA）水准做为点评治疗实际效果的规范。
实验数据信息
数据显示，接受恩扎卢胺(enzalutamide)治疗的患者，其男性前列腺非特异抗原体（PSA）进度风险性明显减少，且具备统计学意义。安慰剂组的PSA进度中位时间为2.86个月，恩扎卢胺(enzalutamide)组为8.31个月，增加近几个月。
与安慰剂组对比，恩扎卢胺(enzalutamide)治疗的病症影像诊断进度风险性或身亡风险性也明显减少。除此之外，与安慰剂组对比，接受恩扎卢胺(enzalutamide)治疗的男性前列腺患者总存活期明显提升，身亡风险性减少了67%。
安全系数层面，接受恩扎卢胺(enzalutamide)治疗的患者最普遍的副作用（≥10％）为困乏/疲惫、胃口降低、通红、关节疼、头昏/晕眩、血压高、头疼和体重下降，这种副作用的发病率比安慰剂组高（≥2％）。
总体来说，做为第二代雄性激素受体拮抗剂，恩扎卢胺(enzalutamide)的临床医学整体实力不可小觑。它的获准，不仅巨大推迟了雄性激素拮抗作用治疗不成功患者病症进度的時间，更让医师拥有大量挑选，让众多我国前列腺癌患者多了一份性命的确保！
伴随着科学研究的发展趋势，大家对癌病的掌握逐步推进，癌病用心藏匿的缺点一个接一个被曝露出去。尤其是近期这几年，有关前列腺癌的药物五花八门，相关方位的科学研究工作中也喜报再传。坚信终有一天，前列腺癌这一让人望而生畏的“男士凶手”，会被大家科学研究深入，完全击倒！众多男士同胞，掘起！
