修美乐用药之前需要了解些什么?

  修美乐(阿达木单抗/adalimumab)是一种生物药品,可根据阻隔一种称之为TNF-α的蛋白起功效。一切正常状况下,TNF-α有利于抵御感柒,可是过多它会造成痛楚的发炎和比较严重的关节扭伤(即类风湿病关节炎和别的方式的炎性关节炎的常见症状)。例如Humira这类的药品根据缓解疼痛,改进骨关节作用和缓解病症进度,协助了很多类风湿性关节炎病人。

  

  
修美乐从1997年第一例病人入组逐渐,迄今早已进到全世界运用的第2017年。现阶段修美乐发售的国家有85个。在国外和欧盟国家获准了9个适用范围,分别是类风湿病关节炎(RA)、强直性脊椎炎炎(AS)、牛皮癣(Ps)、牛皮癣关节炎(PsA)、幼时难治性关节炎(JIA)、克罗恩氏病(CD)、溃疡性肠胃病(UC)、少年儿童克罗恩氏病(pCD)及其后轴型脊椎关节炎(axSpA)。2013年,在日本获准了白塞病(BD)适用范围。由于其出色的产品研发和生产工艺流程,修美乐在2007年得到了有“制药业界诺奖”之称的lol盖伦奖――最好生物技术性商品奖,可以说“大牌明星药”。
  

  
1、它的原理是啥?

  

  修美乐Humira是一种彻底人源化的单抗。这代表着,即便它是在超自然力量生物系统软件中做成的,该药品的具体蛋白质组成也与人们抗原同样。并且,这类Humira与以前得到准许的单抗TNF阻断剂区别起来。可根据阻隔一种称之为TNF-α的蛋白起功效。
  

  TNF-α是一种参加发炎全过程的细胞因子。过多的TNF-α与类风湿病关节炎和别的方式的炎性关节炎相关。
  

  
2、修美乐注射方式 与使用量

  

  修美乐为全人源的单抗,药物半衰期为12~14天,与身体天然抗体人免疫球蛋白IgG差不多。因而,修美乐的强烈推荐注射时间间隔也是两个星期。从总体上便是:成人40mg(1支)每2周一次,皮下组织注射,与此同时老年人病人也不用调节使用量。假如每14天不足用,医师很有可能会提议病人每星期注射一次。
  

  在注射每剂以前,请使用乙醇清理注射部位。每一次拆换注射部位,以缓解肌肤下的损害。新注射针应与旧扎针部位距离最少1英寸(2.5cm)。
  

  在接纳Humira医治时,能够 再次应用甲氨蝶呤,别的非生物DMARD,激素类药物,非甾体抗炎药(NSAIDs)或止疼药。可是,不可应用别的生物DMARD。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。