TIBSOVO III期胆管癌临床研究做到关键终点站 2019年5月23日，Agios Pharmaceuticals，Inc.（下称“Agios”）公布，TIBSOVO(ivosidenib)全世界III期ClarIDHy实验做到关键终点站。此项实验对于以往接纳过医治的带上异柠檬酸钠脱氨酶1(IDH1)基因突变的胆管癌患者。经单独放射学核查，与接纳安慰剂效应的患者对比，TIBSOVO的无进度生存期(PFS)发觉具备显着统计学意义的改进。科学研究中观查到的安全系数数据信息与以往发布的数据信息一致。
胆管癌是一种侵蚀性很强的恶性肿瘤，手术治疗摘除是医治胆管癌的主要方式 。很多患者被确诊时已将病症中后期，因而错过手术治疗机遇。现阶段，针对末期胆管癌，未有规范二线和三线治疗方案。患者一般愈后差而且生存期短。
胆管癌很有可能与多种多样高危要素相关，包含慢性乙型肝炎及华支睾吸虫感柒等。中国是乙肝病毒和华支睾吸虫感柒的时兴地域，也是全世界胆管癌患病率最大的国家之一。
2018年6月，中国公司与Agios达到在大中华地区开发设计和商业化的
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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