贺俪安(Neratinib)/奈拉替尼加强輔助治疗的功效和安全系数再获毫无疑问，2019年SABCS大会上，奈拉替尼在HER2呈阳性乳癌行业有多种科学研究报导，涉及到奈拉替尼有关腹泻的防止管理方法，治疗CNS迁移病人的有关科学研究归纳剖析、ctDNA具体指导靶向治疗治疗及其奈拉替尼潜在性协同计划方案的探寻等。中国医学科学院肿瘤医院袁�M专家教授应邀约，为大家汇总奈拉替尼治疗HER2呈阳性乳癌的有关重大进展以下。奈拉替尼一种内服的不可逆的泛HER（HER1，HER2，HER4）酪氨酸激酶缓聚剂，前两任的SABCS大会上均报导了ExteNET科学研究的数据信息升级，并因而得到初期HER2呈阳性乳癌加强輔助治疗的适用范围。末期行业的NALA、NEfERT-T和TBCRC022等科学研究也陆续确认了奈拉替尼后面线治疗及CNS迁移病人中的治疗优点。2019年SABCS大会上，奈拉替尼在初期和晚期乳腺癌行业均有多种科学研究报导，因此药物的功效和安全系数提升护理研究直接证据，也为HER2呈阳性乳癌精确治疗的将来实践活动给予具体指导。
贺俪安奈拉替尼加强輔助治疗的功效和安全系数再获毫无疑问，近些年，ExteNET科学研究为HER2呈阳性乳癌给予了一种新的加强輔助治疗计划方案，在一年曲妥珠单抗规范治疗基本上条件随机场一年奈拉替尼，可进一步使病人5年iDFS率提升2.5%（HR 0.73，P=0.008），尤其是HR /HER2 亚组群体获利更显着，5年iDFS率提升5.1％（HR 0.51，P=0.002）；而针对新輔助治疗未做到pCR的病人，奈拉替尼加强治疗的5年iDFS率肯定获利也可做到7.4％（HR 0.60）。病人对奈拉替尼加强輔助计划方案的副作用总体上可承受，在其中最普遍的不良反应是腹泻。
2019年SABCS大会上，一项国际性多管理中心的2期实验（CONTROL）讨论了不一样的奈拉替尼有关腹泻管理制度：长期性规律性应用洛哌丁胺、布地奈德 洛哌丁胺或考来替泊 洛哌丁胺开展防止；必需时应用考来替泊 洛哌丁胺；
贺俪安奈拉替尼使用量增长 必需时应用洛哌丁胺。此次报导了奈拉替尼使用量增长组的升级数据信息。科学研究共列入了514例病人，数据显示：与ExteNET（39.9%）对比，全部防范措施均可减少3级腹泻事情的发病率。在历时12个月的奈拉替尼治疗期内，3级腹泻的均值积累延迟时间为2~5天。与ExteNET（16.8%）对比，除第一组（洛哌丁胺）外，全部序列因其腹泻而停止使用奈拉替尼的病人占比均有降低。造成 断药的大部分不良反应（包含腹泻）产生在治疗初期，关键产生在第一或第二个周期时间。
