可瑞达针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过

  可瑞达对于经典霍奇金淋巴瘤3期临床医学试验根据默克公司的可瑞达(Keytruda,通用性名:pembrolizumab,帕博利珠替尼)在对于经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项认证性3期临床医学试验中做到了关键终点站。

  

  2017年3月,
可瑞达(Keytruda)得到了有标准的准许,用以历经三轮或三轮之上医治后发作的难治性cHL成年人和少年儿童病人。它是该药品在血液系统癌病中的第一个获准的适用范围,接着可瑞达(Keytruda)得到准许用以医治继发性纵隔B体细胞淋巴瘤(一种少见的B体细胞非霍奇金淋巴瘤)。
  

  可瑞达(Keytruda)对于cHL的获准是根据2期试验的結果,近期的3期KEYNOTE-204试验进一步确认了该免疫增强剂对血夜癌症的治疗功效。该试验将可瑞达(Keytruda)与Seattle Genetic的抗原-药品偶联反应物Adcetris开展了较为,后面一种是发作和难治性淋巴瘤的规范治疗方法。依据单独数据监测联合会的中后期核查数据显示,默克的药品在无进度存活期(PFS)层面胜于Adcetris。
  

  依据GlobalData的预测分析,
可瑞达(Keytruda)的销售量提高关键归功于非小细胞
肝癌,该行业有希望协助
PD-1缓聚剂在2025年做到225亿美金的销售总额。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。