可瑞达对于经典霍奇金淋巴瘤3期临床医学试验根据默克公司的可瑞达(Keytruda,通用性名:pembrolizumab,帕博利珠替尼)在对于经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的一项认证性3期临床医学试验中做到了关键终点站。
2017年3月,
可瑞达(Keytruda)得到了有标准的准许,用以历经三轮或三轮之上医治后发作的难治性cHL成年人和少年儿童病人。它是该药品在血液系统癌病中的第一个获准的适用范围,接着可瑞达(Keytruda)得到准许用以医治继发性纵隔B体细胞淋巴瘤(一种少见的B体细胞非霍奇金淋巴瘤)。
可瑞达(Keytruda)对于cHL的获准是根据2期试验的結果,近期的3期KEYNOTE-204试验进一步确认了该免疫增强剂对血夜癌症的治疗功效。该试验将可瑞达(Keytruda)与Seattle Genetic的抗原-药品偶联反应物Adcetris开展了较为,后面一种是发作和难治性淋巴瘤的规范治疗方法。依据单独数据监测联合会的中后期核查数据显示,默克的药品在无进度存活期(PFS)层面胜于Adcetris。
依据GlobalData的预测分析,
可瑞达(Keytruda)的销售量提高关键归功于非小细胞
肝癌,该行业有希望协助
PD-1缓聚剂在2025年做到225亿美金的销售总额。