可瑞达对于经典霍奇金淋巴瘤3期临床医学试验根据默克公司的可瑞达（Keytruda，通用性名：pembrolizumab，帕博利珠替尼）在对于经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项认证性3期临床医学试验中做到了关键终点站。
2017年3月，
可瑞达（Keytruda）得到了有标准的准许，用以历经三轮或三轮之上医治后发作的难治性cHL成年人和少年儿童病人。它是该药品在血液系统癌病中的第一个获准的适用范围，接着可瑞达（Keytruda）得到准许用以医治继发性纵隔B体细胞淋巴瘤（一种少见的B体细胞非霍奇金淋巴瘤）。
可瑞达（Keytruda）对于cHL的获准是根据2期试验的結果，近期的3期KEYNOTE-204试验进一步确认了该免疫增强剂对血夜癌症的治疗功效。该试验将可瑞达（Keytruda）与Seattle Genetic的抗原-药品偶联反应物Adcetris开展了较为，后面一种是发作和难治性淋巴瘤的规范治疗方法。依据单独数据监测联合会的中后期核查数据显示，默克的药品在无进度存活期（PFS）层面胜于Adcetris。
依据GlobalData的预测分析，
可瑞达（Keytruda）的销售量提高关键归功于非小细胞
肝癌，该行业有希望协助
PD-1缓聚剂在2025年做到225亿美金的销售总额。
