阿法替尼协同芦可替尼一期临床結果，JAK-STAT转录因子是一条由细胞因子刺激性的信号转导通道，参加细胞分化、分裂、 细胞凋亡及其激素调节等很多关键的分子生物学全过程。此转录因子的传送全过程相对性简易，它关键由三个成份构成，即酪氨酸激酶有关蛋白激酶（EGFR、ALK和ROS1等）、酪氨酸激酶 JAK和转录因子STAT。
阿法替尼协同
芦可替尼，NCT02145637一期临床列入30例末期EGFR基因突变NSCLC病人，中位年纪57.五岁，女士63.3%，PS得分低于2，腺癌93.4%临床医学计划方案：阿法替尼（Afatinib）30-50mg每天一次，空着肚子内服；芦可替尼（Ruxolitinib）每日二次，一次15-25mg，空着肚子或随餐内服。
注：芦可替尼是诺华制药的内服小分子水JAK1/JAK2缓聚剂，中国准许适用范围为骨髓纤维化。
使用量上坡组是21例病人，使用量拓展组是9例病人，均沒有发觉使用量限定毒副作用，二期临床医学使用量明确为阿法替尼50mg QD 芦可替尼25mg BID。
总高效率23.3%，病症率控制93.3%，中位无进度存活期4.9个月，中位总存活時间（从行组逐渐测算）9.6个月。在其中20例T790M呈阳性病人，总高效率25%，病症率控制100%，中位无进度存活期4.9个月，中位总存活時间9.6个月。芦可替尼的关键副作用是血小板低、缺铁性贫血和单核细胞降低。
