拉帕替尼简介!

       拉帕替尼(lapatinib)是乳癌靶向治疗服药,专利药的产品名字叫做泰立沙,在我国早已发售了。在印尼,有关拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的专利权之战也是饱经曲折,最终印尼NATCO在专利纠纷中获胜,取得成功完成了拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)仿药在印尼的发售。今日大家就撰介绍一下拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的印度靶向药。

  1. 拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的外型

  如图所示,这就是印尼NATCO仿造的拉帕替尼/泰立沙(lapatinib),罐装更有利于运送和应用。一瓶150片,250mg规格型号,一瓶便是一个月的量。自然,因为拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)服药是中断服药的,因此 事实上一瓶能吃超出一个月的時间。

  2. 拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的作用机理

  拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)是一种对于HER-2蛋白激酶的靶向药物,其原理跟曲妥珠单抗(曲妥珠单抗)相近。它是一种小分子水,透过肿瘤细胞的细胞质以后便会融合在细胞质HER-2蛋白激酶的里侧一部分,阻隔HER-2蛋白激酶进一步传输数据信号,进而阻隔癌细胞分化和生长发育。它不仅对HER-2蛋白激酶有特异性的靶向治疗性,对细胞质表层的EGFR蛋白激酶也是有一定的抑止工作能力。

  3. 拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的实际效果

  针对HER-2呈阳性的乳癌病人,在放化疗或是曲妥珠单抗抗药性以后,用拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)加卡培他滨的医治组成能够 比只用卡培他滨得到更长的无进度存活期。而对ER\PR和HER-2都为呈阳性的病人,在放化疗或是曲妥珠单抗抗药性以后,拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)能够 和内分泌失调一线用药来曲唑一同应用,这类服药组成能够 促使病人得到比只用来曲唑贴近三倍的无进度存活期,这一数据信息也是十分不简单的。

  4. 拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的不良反应

  副作用关键为消化道反映,包含恶心想吐、拉肚子、口腔溃疡、消化不好、皮肤干、疹子等,不良反应是变轻的。

  5. 拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)的价钱

  拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)是葛兰素的专利药,专利药一个月的花费超出一万RMB。可是印尼NATCO生产制造的拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)仿药一个月的花费还不上专利药的1/3。充分考虑HER-2呈阳性的乳癌病人十分多,用曲妥珠单抗以后抗药性的病人也不在少数,因此 印尼NATCO生产制造的拉帕替尼/泰立沙(lapatinib)仿药是病人非常好的挑选。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。