在首次服用维奈托克之前，应评估患者特定的肿瘤溶解风险（TLS）风险水平因素，并为患者提供预防性水合作用药物和抗高尿酸血症方案，以降低TLS风险。 Venetoc的治疗应由在使用抗癌药物方面经验丰富的医生开始并进行监督。初始剂量是每天一次20毫克维奈托克，共7天。 维奈托克剂量应在5周内逐渐增加至建议的每日400 mg剂量，并且所有维奈托克吃完后多久有效治疗均应以5周为增量开始。
1.第1周（14胶囊X 10毫克）每天2胶囊每天20 mg
2.第2周（7胶囊X 50毫克）每天1胶囊每天50 mg
3.第3周（7胶囊X 100毫克）每天1胶囊每天100 mg
4.第4周（14胶囊x 100MG）每天2胶囊每天200MG
5.从第5周开始（14胶囊X 100MG）每天4胶囊每天400MG
为期5周的剂量滴定计划旨在逐步减轻肿瘤负担（减压）并降低肿瘤溶解综合征的风险。患者应继续治疗直至疾病进展或出现无法忍受的副作用。 维奈托克必须全部与米或水一起口服。请勿咀嚼，挤压或破裂。
欧盟委员会（EC）有条件地批准将创新型抗癌药物Venetoc用作单一疗法
（1）维奈托克具有17p缺失突变或TP53突变，不适合或已接受B细胞受体信号传导途径的抑制剂，但不能治疗成年慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者。
（2）维奈托克没有17p缺失突变或TP53突变，并且以前没有在成人慢性淋巴细胞性白血病患者中接受过化学疗法，免疫疗法抑制剂和B细胞受体信号通路抑制剂的治疗（CLL）。
维奈托克是一种高度选择性的BCL-2抑制剂，可作为慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的单一药物有效。 2016年4月，维奈托克被美国FDA批准。美国治疗接受至少一种治疗的CLL患者，包括17P缺乏症的患者。美国达纳-法伯癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的一项II期多中心临床研究发现，维奈托克对复发风险高或不适合进行化学疗法的急性髓细胞白血病（AML）患者也有效。强度。
维奈托克吃完后多久有效的建议建议以每周增加的剂量逐渐服用药物。建议剂量在第一周为20 mg·d-1，第二周为50 mg·d-1，第三周为100 mg·d-1。 200 mg·d-1持续4周，400 mg·d-1持续5周以上。应当连续服用维奈托克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间用水患者（可以随食物服用）。吞咽前，应将维奈托克片整个吞下，不要咀嚼，压碎或弄碎。
