阿昔替尼/英利达由辉瑞制药开发设计在2012年1月被FDA准许发售，英利达是多靶标酪氨酸激酶缓聚剂，能够 抑止毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶，因而英利达被用以治疗用别的系统软件治疗失效的末期肾癌的药品，被获准为二线治疗末期肾癌，不但能减轻肾癌患者的痛楚病症，还能够增加患者的存活期。
阿昔替尼/英利达强烈推荐的起止内服剂量为5mg,每日2次。提议依据患者安全系数和耐受力的个别差异提升或减少剂量；在治疗全过程中，达到以下规范的患者可提升剂量：能承受英利达最少两个星期持续治疗、未发生2 级之上副作用、血压正常范围、未接纳降血压药物治疗。当强烈推荐从5mg Bid 逐渐提升剂量时，可将英利达剂量提升至4mg Bid,随后选用同样规范，进一步将剂量提升至10mg Bid；在治疗全过程中，一些药品副作用必须中止或永久性中断英利达给药或减少阿昔替尼剂量。假如必须从5mg Bid 逐渐减药，则强烈推荐剂量为3Mg Bid.假如必须再度减药，则强烈推荐剂量为两米g Bid.老年人患者不用调节剂量。
阿昔替尼/英利达治疗肾癌实际效果如何？
阿昔替尼/英利达获准用以治疗末期肾癌，是根据一个723人的头死对头三期临床实验：实验列入索坦治疗不成功的末期肾癌，1:一分为2组，英利达组和索拉非尼组；数据显示，英利达组的无病症进度存活時间显著增加，8.3个月比照5.7个月，病症进度风险性减少了35%，差别做到了统计学意义。2组负相关总存活時间相近，20.一个月比照19.2个月，2组差别并未做到统计学意义。
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