抗癌药物可瑞达(Keytruda)用以治疗黑素瘤的临床医学运用具体指导，1. 针对经一线治疗治疗不成功的不能摘除或肿瘤转移黑素瘤病人强烈推荐给药计划方案为两米g/kg，静脉血管滴注三十分钟之上，每3周给药一次，直到发生病症进度或不能接纳的毒副作用。假如病人临床表现平稳，即便有病症进度的基本直接证据，但根据整体临床医学获利的分辨，可考虑到再次运用本产品治疗，直到确认病症进度。依据个人病人的安全系数和耐受力，很有可能必须中止给药或断药，不建议提升或降低使用量。
2. 关键不良反应是疲惫、发痒、拉肚子和疹子。接纳帕博利珠单抗治疗的病人可产生免疫力相关性不良反应，包含比较严重和至死病案。免疫力相关性不良反应可与此同时产生在好几个人体器官系统软件，必须针对密切接触开展充足的评定以明确发病原因或清除别的发病原因。依据不良反应的比较严重水平，应临时停止使用帕博利珠单抗，并运用糖皮质激素治疗。当免疫力相关性不良反应改进至≤1级时，需最少一个月的時间逐渐降低糖皮质激素的使用量直到断药。假若产生糖皮质激素控制不了的免疫力相关性不良反应时，能够 考虑到应用别的全身免疫增强剂。假如不良反应维持在≤1级，且糖皮质激素使用量已降到≤10mg泼尼松或等效电路使用量，可在最后一次应用帕博利珠单抗给药后12周内从头开始帕博利珠单抗治疗。针对一切反复性3级免疫力相关性不良反应及其一切四级免疫力相关性不良反应，应永久性停止使用帕博利珠单抗。
3. 发生轻微或轻中度输液反应的病人在紧密检测下可再次接纳
可瑞达帕博利珠单抗治疗，可考虑到用解热镇痛类镇痛药和抗组胺药物防止。针对中重度的输液反应，务必终止打点滴并永久性停止使用帕博利珠单抗。
4. 孕妈妈在怀孕期应用很有可能会对胎宝宝导致损害，除非是孕妈妈的临床医学病症必须，怀孕期不可服药。提议适龄女士在服药期内选用高效率避孕的方法，并在最后一次服药后四个月内不断避孕措施。不可以清除本产品对新生婴儿的风险性，应衡量喂奶对胎宝宝的获利及其本产品治疗对女士病人的获利来管理决策。
5. 并未明确18岁以下少年儿童应用本产品的安全系数和功效，在老人群中不用开展使用量调节。
6. 在应用该药前防止应用全身糖皮质激素或免疫增强剂。
