艾曲波帕(Eltrombopag)是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，它根据诱发刺激性巨核细胞（尤其是脊髓中发觉的大体细胞）的分裂和升值而充分发挥，适用医治对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫系统疾病血小板低性过敏性紫癜（ITP）病人的血小板低症。
欧洲委员会准许艾曲波帕(Eltrombopag)用以对其他医治药品抗药性的漫性免疫力（先天）血小板低性过敏性紫癜（ITP）小儿科病人医治。本次准许包含艾曲波帕(Eltrombopag)片状及一种新式内服混悬剂的运用，艾曲波帕(Eltrombopag)内服混悬剂致力于用以不可以咽下片状的儿童。先前英国FDA准许一种新式内服混悬剂，这促使艾曲波帕(Eltrombopag)能够 拓展用以1岁及之上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术沒有充足回应的漫性血小板低性过敏性紫癜小儿科病人。
英国FDA准许艾曲波帕(Eltrombopag)可用以漫性丙肝（CHC）病人血小板低症的医治，便于因血小板计数低而预兆状况不太好的丙型肝炎病人能够 运行并保持以干扰素栓为基本的肝脏疾病规范治疗法。二项随机双盲对比临床医学 3 期实验，包括 1,500 多位血小板计数小于 75,000 的丙型肝炎病人。科学研究数据显示，66% 运用艾曲波帕(Eltrombopag)片协同聚乙二醇干扰素栓α-2a（派罗欣）和阿奇霉素医治的病人有初期毒理学回复，与聚乙二醇干扰素栓α-2a（派罗欣），阿奇霉素加安慰剂效应医治病人 50% 的初期毒理学回复率对比具备统计学差异（P<0.0001）。除此之外，艾曲波帕(Eltrombopag)片组 23% 的病人有不断毒理学反映，而安慰剂效应组仅 14% 病人有不断毒理学反映（P=0.0064）。FDA 由此做出准许决策。可是生产商葛兰素表明艾曲波帕(Eltrombopag)片不运用于调节丙型肝炎病人血小板计数多极化。它仅适用因血小板计数低而没法运用干扰素治疗的漫性丙型肝炎病人。除此之外，艾曲波帕(Eltrombopag)片与立即抗病毒的药协同运用的安全系数和有效用并未获得明确。葛兰素表明在二项临床研究中普遍的不良反应包含缺铁性贫血，发烫，疲惫，及其极少数病人有颈静脉性浮肿。艾曲波帕(Eltrombopag)片（包裝）上面有白框警示很有可能会造成 肝中毒了。FDA 提示，艾曲波帕(Eltrombopag)片协同干扰素栓和阿奇霉素丙肝治疗病人很有可能会提升肝部失偿还风险性。
