Revlimid获NICE批准用以多发性骨髓瘤的取代治疗，在欧洲委员会批准Revlimid用以多发性骨髓瘤的成年人病人一线治疗整整的四年后，美国国家健康和医护非凡研究室（NICE）于上周五宣布作出决策，强烈推荐Revlimid做为多发性骨髓瘤的取代计划方案，并将该药列入美国国家健康服务保证系统软件（NHS）。针对这些不符干细胞移植标准且不可以服食沙利度胺的病人，本次批准将容许病人应用Revlimid与类固醇激素阿昔洛韦协同应用开展治疗。这一决策将使大概2100名美国病人获益。
NICE公布的手册文档表明，依据使用量的不一样，
Revlimid的成本增加达4368欧元/包，但新基本次与NHS签署的协议书将以促销价给予药物，实际关键点仍未向外发布。NICE身心健康技术性测评中心负责人Meindert Boysen在一份申明中表明，“Revlimid不但能够 改进大家的现实状况，并且与现阶段的治疗对比，该药品的不良反应也相对性更少。”
Revlimid是新基的主打产品，具备抗血管生成和抗癌特点，2018年该药品创出96.85亿美金的销售总额，占新基全年度营业收入的63.4%。据了解，Revlimid一部分专利权要到2027年才期满，2022年前该药的市场占有率并不会被超越。除此之外，2019年新基为确保Revlimid的一线治疗法影响力，数次提高药物价格，就算招来多方面不满意，但美国华尔街投资分析师则预测分析该药品销售总额将持续保持二位数的年增长率。
但是，2019年第一季度，业界针对新基的关心并不仅是Revlimid又卖了要多少钱，还包含BMS与新基开展的740亿美金的极大收购案能不能圆满完成。但是Revlimid毫无疑问也是并购案的聚焦点之一，终究该药是BMS回收新基的核心资产，寄希望于该药的稳步增长以支撑点合拼后企业的收益。
在今年的2月，当Alvogen在罗马尼亚、葡萄牙和立陶宛发布Revlimid仿药时，投资人对于此事猝不及防。新基表明，该药的欧洲专利维护限期为2022年，公司高管竭尽所能平复惶恐不安的投资人，宣称Alvogen将没法在欧洲地区普遍铺平，对Revlimid的市场销售不容易造成重特大危害。即使如此，Revlimid很可能会再次变成投资人有关本次合拼的忧虑缘故之一。Revlimid的知识产权保护层面遭遇着无间断的挑戰，重要销售市场中仿药很有可能会先于预估发售市场销售。
新基一季度的主要表现针对BMS而言应该是一针强心剂。2019年第一季度，新基完成全年收入40.25亿美金，同比增加14%；调节后净利润18.34亿美金，同比增加17%。在其中，来那度胺的销售总额做到了25.77亿美金，同比增加15%。
除此之外，新基也在积极主动开展Revlimid的相互用药计划方案，例如欧洲委员会日前批准了Revlimid加硼替佐米和阿昔洛韦用以治疗一些种类的多发性骨髓瘤；Revlimid与罗氏Rituxan相互用药在滤泡性淋巴肿瘤的二线治疗实验中表明出积极主动市场前景。
