药品安全系数：整体药品安全系数和耐受力优良，其安全系数数据信息根据3个合拼的开放式科学研究：156例发作/不易治骨髓瘤患者接纳规范使用量达雷妥尤单抗医治，均值医治時间3.3个月，最多医治時间20个月。
最普遍不良反应：打点滴有关反映，其他普遍副作用：疲惫，发烫，干咳，恶心想吐，背疼，上上呼吸道感染，缺铁性贫血，单核细胞降低症和血小板低症，绝大多数轻度（*沒有四级副作用）。
服药尤其常见问题：打点滴有关反映（IRR），达雷妥尤单抗是一种生物制品，做为一种外源蛋白质与其他靶向治疗性单抗一样，难以避免很有可能会发生IRR。达雷妥尤单抗IRR的产生几率（临床研究数据信息，病案=8201），初次输注后全部等级输注反映的发生率为46%，第2次输注时的发生率为2%，事后输注时的发生率为3%，第2次或事后输注时产生3级输注反映的患者不上1%。产生IRR的中位时间为1.4钟头，因为反映造成的输注终断发生率为42％。打点滴终断后达雷妥尤单抗可在室内温度下储存15钟头。
血清学管理方法和输血，达雷妥尤单抗能够 与红细胞质表层CD38单抗融合，进而影响输血相溶性检验，包含抗原筛选和交叉式配型，很有可能造成 间接性Coombs实验結果呈阳性。达雷妥尤单抗造成 的间接性Coombs实验呈阳性結果很有可能在
达雷妥尤单抗末次输注后6个月内不断存有，单抗与RBC的融合很有可能危害患者血清蛋白中主次抗原体的抗体检测結果，不危害患者的ABO和Rh血型测量。
在方案输血的状况下，应通告输血管理中心这一间接性抗血蛋白实验的影响要素。假如必须应急输血，可依据本地血库的国际惯例应用没经交叉配血的ABO/RhD相溶RBC。
