靶向药物治疗地诺单抗(Denosumab)的适用范围及用法用量，Denosumab（地诺单抗）是一种RANK配体(RANKL)缓聚剂，英国食品药品安全管理处FDA批准Denosumab(Xgeva、地诺单抗)用以防止并医治实体肿瘤骨转移的情况病人的人体骨骼有关病症及没法手术治疗摘除或手术治疗摘除很有可能造成 比较严重并发症的成年人及骨骼生长完善的青少年儿童超大骨细胞瘤病人。
Denosumab
地诺单抗是一种RANK配体(RANKL)缓聚剂，与已经批准的降低恶性肿瘤人体骨骼病发症的药物作用机制不一样。它是一种非特异靶向治疗核因素-κB蛋白激酶活化因子配体（RANKL）的彻底人源化单抗（IgG2替尼），阻拦RANKL和其蛋白激酶化学物质融合，抑止成骨细胞活性和发展趋势，降低骨吸收，提升骨密度正常值。
Denosumab药物适用范围，2010年11月18日，Denosumab被批准用以避免 已蔓延到骨的癌病所导致的骨有关事情。2013年6月13日，Denosumab被批准用以医治骨巨细胞瘤(GCTB)成年人和青少年儿童，一种少见和一般非癌性恶性肿瘤。
Denosumab药物实验数据信息，FDA批准Denosumab医治实体肿瘤骨转移的情况，是根据3项已发布的至关重要临床研究結果。对这3项科学研究综合分析后数据显示，与唑来膦酸对比，Denosumab将病人的先发骨不良反应（ARE） 時间增加了17%，或将先发SRE的中位时间显着延迟时间了8.2个月（27.6个月对19.4 个月），Denosumab还将科学研究中SRE先发至再发的间隔时间增加了18%；除此之外，针对入组科学研究时轻微痛疼或无疼的病人，与唑来膦酸对比，Denosumab也可将其至痛疼加剧時间显着增加。
Denosumab
地诺单抗用法用量，在手臂，上大腿根部，或腹腔皮内注射给与120Mg，每4周1次，120 mg/1.7 mL(70mg/mL)一次应用瓶子，温馨提醒：之上药物用法用量仅作参考，患者需按时接纳复诊，请脑外科医师跟踪药物承受状况和评定服药实际效果，便于依据患者具体情况调节服药。
