近日，安斯泰来和辉瑞制药公布，英国FDA接纳了为药物
<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺提交的填补药物申请办理（sNDA），医治迁移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）病人。FDA与此同时授于这一申请办理优先选择评审资质。假如获准，这一治疗法很有可能显着改进迁移性激素敏感性前列腺癌病人医治的功效和安全系数。
前列腺癌是全世界男士中第二普遍的癌病。而迁移性激素敏感性前列腺癌代表着病人的癌病早已从男性前列腺蔓延到人体的其他位置，但是这种病人的恶性肿瘤依然能对减少雄激素水准的治疗方法造成反映。据调查，在国外，2019年有大概4万人身患迁移性激素敏感性前列腺癌有关恩杂鲁胺。
恩杂鲁胺是一种雄激素受体缓聚剂，功效在雄激素受体转录因子不一样流程。曾证实恩杂鲁胺与雄激素竞争抑止融合至雄激素受体和抑止雄激素受体核染色体易位和与DNA相互影响。
商品名：Xtandi
药品名：Enzalutamide
中文名字：恩杂鲁胺
制造商：安斯泰来
