药品艾曲波帕(Eltrombopag)的适用范围及使用方法使用量介绍，汉语药品名: 艾曲波帕
知名品牌药生产商: 葛兰素企业
英国FDA准许葛兰素企业的
艾曲波帕eltrombopag（Promacta）发售，用以治疗经激素类药物类药、人免疫球蛋白治疗失效或脾切除手术后漫性难治性血小板减少性过敏性紫癜（ITP）患者的血小板减少。因艾曲波帕是第一个批准治疗成年人漫性ITP患者的内服非肽类血小板生成素蛋白激酶抑制剂，临床医学前和临床实验表明刺激性本产品可上升血小板的脊髓巨核细胞的增长和分裂。其准许治疗ITP患者是一关键里程碑式。避免 血小板被毁坏一直是治疗ITP患者的关键方式 。像艾曲波帕临床实验的重大进展表明，提升血小板的造成来治疗此类病症也起着关键功效。对漫性ITP患者任意临床实验的很多数据信息适用了本产品的药物申请办理批准。此适应证是根据2项重要的短期内治疗和1项已经开展长期性治疗ITP患者的临床实验数据信息。
本产品还已经开展治疗丙肝病毒感染、慢性肝炎造成的血小板减少症和恶性肿瘤有关的血小板减少症的科学研究。最近海外科学研究，一种新的内服血小板蛋白激酶抑制剂即艾曲波帕塑料薄膜糖衣片(eltrombopag)能够 促血小板转化成，针对基准线血小板在20×109/L～70×109/L的患者运用艾曲波帕塑料薄膜糖衣片，能够 取得成功治疗至12周。比较严重血小板降低者可键入血小板。
艾曲波帕-适应证，Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素蛋白激酶抑制剂适用治疗漫性免疫系统疾病(难治性)血小板减少性过敏性紫癜患者的血小板减少，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映欠佳的患者。PROMACTA只运用于有ITP其血小板减少水平和临床医学状况提升流血风险性的患者。PROMACTA不运用于意愿一切正常血小板记数多极化。
与目前治疗血小板减少症药品较为，
艾曲波帕是能够 内服给药的治疗血小板减少症的药品，安全系数高。
剂量和使用方法，对大部分患者Revolade PROMACTA的起止剂量是50 mg每日1次；对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者，起止剂量为25 mg每日1次。空胃给药(餐前1小时或2钟头)。制药厂提议剂量从25mg逐渐，再到50mg 较大不超过75mg，由于亚洲人剂量必须比西方人低。PROMACTA和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子(如，铁、钙、铝、镁、硒,和锌)添加物间容许间距4钟头。为降低流血风险性调节每日剂量至做到和保持血小板记数≥50 × 109/L。每日剂量不必超出75 mg。如较大剂量后4周血小板记数不提升终断Revolade PROMACTA；关键肝脏功能检测出现异常或血小板记数反映过多也终断PROMACTA。
