来那度胺药物相关介绍

       针对窦汇区骨髓瘤,来那度胺/雷利度胺(lenalidomide)一直是很好的药品,可是在我国发售的专利药价钱是十分高的。由于价钱的缘故,许多病人并并不是很掌握,今日文中看一下窦汇区骨髓瘤来那度胺/雷利度胺(lenalidomide)药品详细介绍这类药品。

  1. 适用范围及使用量

  与阿昔洛韦共用,医治曾接纳过最少一种治疗法的窦汇区骨髓瘤的成年人病人。强烈推荐起止使用量为 25mg,在每一个反复28天周期时间里的第一-二十一天,每日内服本产品25 mg,直到病症进度。

  骨髓增生出现异常综合症而致的静脉注射依赖感缺铁性贫血病人。强烈推荐起止使用量为每日10mg。给药使用量可随病人临床表现和实验室检查結果的更改而作调节。

  2.作用机理

  最先介绍一下来那度胺(lenalidomide)的防癌原理,一条是根据对细胞分裂周期时间蛋白质cdc25C的抑止促使肿瘤细胞受困死在有丝分裂间期,肿瘤细胞不可以开展有丝分裂,就细胞凋亡了。第二条是间接性危害蛋白质磷酸酶PP2A,造成癌基因蛋白质MDM2对基因突变的防癌蛋白质p53开展泛素化和溶解,那样就消除没了基因突变的p53蛋白质,再次搭建了血细胞的一切正常转化成方式,产生稳步发展。

  3.药力

  2次临床研究数据显示,来那度胺(lenalidomide)/阿昔洛韦组的负相关整体存活期是39.4 和37.五个月,显著高过安慰剂效应/阿昔洛韦组的31.6和30.八个月。

  而在我国开展的发作/不易治窦汇区骨髓瘤II 期临床研究数据显示,在功效科学研究人群187例病人中,病症率控制(最少病症平稳)为94.7%,总减轻率(最少一部分减轻)为47.6%,身患肾脏功能危害及IgD型的病人亦获得高减轻率。至15.两个月负相关随诊过后,负相关减轻延迟时间为8.八个月,负相关无进度存活期为8.3个月。

  4.不良反应

  最普遍的副作用为:疲倦(43.9%),单核细胞降低(42.2%),严重便秘(40.5%),拉肚子(38.5%),肌肉痉挛(33.4%),缺铁性贫血(31.4%),血小板低(21.5%),和疹子(21.2%)。

  5.价钱

  因为我国发售的来那度胺(lenalidomide)专利药价钱十分高,病人医治一年花费超出七十万RMB,印度靶向药就变成最好的选择。图中就是印尼著名制药厂NATCO企业的来那度胺(lenalidomide)仿药,价钱不上中国专利药的二十分之一。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。