阿普斯特有仿制药吗?

        牛皮癣又被称为银屑病,是一种不断发病的反复性皮肤疾病,而牛皮癣风湿病不仅会造成 病人发生肌肤表层的软斑状变病,还会继续造成 关节痛和形变,是一种免疫系统疾病。针对牛皮癣风湿病,阿普斯特(apremilast)是一种很好的药品,可是一直以来沒有仿药发售,价钱较高。近期,孟加拉国BEACON药业公司完成了全世界第一个阿普斯特仿药的发售,为众多牛皮癣病人产生了期待。

  1.阿普斯特(apremilast)仿药的外型是哪些的?

  孟加拉国BEACON药业公司生产制造的奥普威尔仿药产品名字叫做Arsenor,有10mg和30mg二种规格型号,为罐装片状。因为阿普斯特(apremilast)独特的吃药方式 ,因此10mg使用量的存有并并不是为了更好地给必须减少使用量特殊家庭,只是给全部的病人在前期服食的一个过多使用量。

  2.阿普斯特(apremilast)的作用机理是啥?

  阿普斯特(apremilast)实际的作用机理现阶段还并不是十分清晰。阿普斯特(apremilast)是可选择性磷酸二酯酶-4(PDE-4)缓聚剂, 它可以根据抑止体细胞内的磷酸二酯酶-4,阻拦cAMP转换为AMP,进而提升胞内的cAMP浓度值,充分发挥。

  3.阿普斯的实际效果如何?

  在三次实验编号为PsA的临床研究中,阿普斯特(apremilast)的16周ACR减轻率(英国风湿病学会功效评价方法)显著高过安慰剂效应组,在其中ACR20乃至做到了40%上下,这早已是很好的考试成绩了,针对牛皮癣的操纵,16周PASI指数值(牛皮癣总面积与严重后果指数值)减少75的群体占比做到了30%上下,sPGA消除指数值(静态数据医生总体评定消除指数值)也超出了20%,远远地高过安慰剂效应组。病人在应用全过程中,能够 显著觉得到的身上的软斑减少。

  4.阿普斯特(apremilast)使用方法和使用量?

  为降低消化道病症,依照下列给药时刻表点点滴滴调节至强烈推荐使用量30mg每日2次。

  ① 第一天:早上10mg;

  ② 第2天:早上10mg和黄昏10mg;

  ③ 第三天:早上10mg和黄昏50mg;

  ④ 第4天:早上50mg和黄昏50mg;

  ⑤ 第5天:早上50mg和黄昏30mg;

  ⑥ 第六天宇之后:30mg每日2次。

  与食材或不与食材同屏均可,不能破碎、开裂或咬合药丸。

  5.阿普斯特(apremilast)有哪些不良反应?

  服食阿普斯特(apremilast)片最普遍的不良反应是拉肚子,恶心想吐和头疼。消化道副作用关键产生在医治的前2周,一般在服药一个月内可减低,不会再产生。

  6.阿普斯特(apremilast)的价钱如何?

  英国Celgene企业生产制造的阿普斯特(apremilast)专利药, 30mg装60片的价钱大约是1万美元上下,一般的中国式家庭全是承受不起的,由于阿普斯特(apremilast)是必须长期服用。可是阿普斯特(apremilast)仿药的价钱连专利药的1/50都不上,大大的降低了阿普斯特(apremilast)的价钱,针对我国病人家中而言是实至名归的优选药品。必须的能够 在线留言老挝第一药房健康管理咨询!

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。