依鲁替尼(Ibrutinib)是一种内服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）缓聚剂，根据抑止肿瘤干细胞拷贝和迁移必须的BTK而具有防癌功效。2013年11月被准许用以医治反复性套体细胞淋巴瘤。2014年2月被准许用以医治反复性漫性淋巴白血病（CLL）。2014年7月被准许用以医治17p缺少CLL。2015年一月被准许用以医治华氏巨球蛋白尿症。
依鲁替尼(Ibrutinib)事后仍在持续拓展医治行业，除早已准许的适用范围外，现阶段还将最少10多种多样病症做为医治开发设计总体目标，包含滤泡性淋巴瘤（FL）、弥漫型大B体细胞淋巴瘤（DLBCL）、窦汇区骨髓癌（MM）、边沿区淋巴瘤（MZL）、小网织红细胞淋巴瘤（SLL）、亚急性网织红细胞淋巴瘤（ALL）等。
除血液系统恶变病症外，依鲁替尼(Ibrutinib)仍在试着自免疫疾病，如风湿关节炎、红斑狼疮病等，包含别的少见病案，如移植物抗寄主病等。
适用范围:
依鲁替尼(Ibrutinib)是一个蛋白激酶缓聚剂可用为病人的医治：
（1）曾接纳最少1次以往医治套体细胞淋巴肿瘤(MCL)病人；
（2）曾接纳最少1次以往医治的漫性网织红细胞败血症(CLL)。
这种适应证是依据总减轻率，并未明确存活或病因学病症改进。
BTK缓聚剂依鲁替尼(Ibrutinib)使用方法与使用量是如何的？
1. CLL/SLL：内服，420Mg 每天一次（单药或与苯达莫司汀/美罗华联用）；直到病症进度或不能接纳的毒副作用。
2. CLL/SLL（含17p缺少）：内服，420Mg 每天一次；直到病症进度或不能接纳的毒副作用
3. 套体细胞淋巴肿瘤，经治：内服，560Mg 每天一次，直到病症进度或不能接纳的毒副作用
4. Waldenström macroglobulinemia：内服，420Mg 每天一次，直到病症进度或不能接纳的毒副作用
普遍不良反应：
头疼、疲劳、早饱、恶心干呕、腹疼、拉肚子、严重便秘、肌肉疼、关节疼等
临床研究中，在接纳过医治的CLL病人中，总反映率是58.3%，减轻延迟时间为5.6-24.2月；套体细胞淋巴肿瘤，总反映率位65.8%，减轻延迟时间为17.5月。
