欧洲地区临床医学恶性肿瘤学好（ESMO 2019）对于末期转移性胸腺癌患者的Lenvima单一治疗法完成了38.1％的合理减轻率。
Lenvatinib（商品名；
乐伐替尼）是9月27日至10月1日在意大利巴萨罗那举办的欧洲地区临床医学恶性肿瘤学好（ESMO 2019）上对于末期或转移性胸腺癌患者的一种多蛋白激酶缓聚剂 ; Lembima）日本国癌病研究管理中心的伊藤昌一等人发布了REMORA 2期研究（JMA-IIA00285）（UMIN000026777）的結果，确认了单一治疗法的实效性和安全系数。
此项研究中，相对性于末期或转移性胸腺肿瘤患者（N = 42名患者），一旦与病症进度或出现意外每天Renbima为24mg的单一治疗法的不良反应（AE）的表述被使用，直至主它是在大阪心斋桥开展的一项多管理中心II期研究，认证了客观缓解率（ORR）做为终点站，病症率控制（DCR）做为主次终点站。
此项研究的情况是，胸腺癌患者的规范治疗方法是铂类癌症药物，但现阶段未有对于进度为这类治疗方法的患者的规范治疗方法。因而，本研究致力于认证Lenvima单药疗法的实效性和安全系数，Lenvima单药疗法已被确认可用以多种多样癌病。
因为此项研究的负相关随诊期是15.5个月，因而关键的客观性客观缓解率，（ORR）为38.1％（90％可信区间：25.6％-52.0％），它是在研究逐渐以前提早完成的。超出了规范，而且做到了关键终点站。反映的归类为16 例患者的一部分反映（PR）和24例患者的平稳病症（SD）。
主次终点站是病症率控制（DCR）为95.2％（83.8％-99.4％），负相关反应速度（DOR）为11.6个月（95％可信区间：5.8-18.0个月）。另一方面，在很多患者中发觉的与医治有关的不良反应（TRAE）是血压高，拉肚子，手足综合征，蛋白尿，甲状腺素减低和血小板计数减少。
依据REMORA研究第二阶段的結果，Shoichi Ito等得到下列结果。“此项研究说明，
乐伐替尼Lenvima单药疗法是一种对于末期或转移性胸腺癌患者的多蛋白激酶缓聚剂，可做到关键终点站客观缓解率（ORR），而且耐受力优良。这种结果显示，Lenvima单一治疗法可能是末期或转移性胸腺癌的规范医治挑选。”
