一项三期临床研究表明，与安慰剂对比，pazopanib减少了54%的肿瘤进展或死亡风险性。总而言之，这种情况患者的无疾病进展生存期（PFS）均值为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。
末期肾细胞癌是当前常见的肾肿瘤类型，现在很多患者都是用的舒尼替尼去治疗，可是提示患者医治比较好的可不止是舒尼替尼，pazopanib同样也是末期肾细胞癌的一线治疗治疗药物，那样，pazopanib医治肾肿瘤的冶疗怎样呢？
在肾细胞癌的治疗临床研究中，对225名患者作出了评定。这种患者有部分发作或转移肾细胞癌，细胞类型确立。数据显示，服用pazopanib的患者的无进度生存期中位值为51.7周。在此外55名对舒尼替尼或贝伐单抗做为肿瘤转移肾透明细胞癌一线治疗耐药性的患者中，服用pazopanib后负相关无进度生存期为7.5个月。这俩环节试验的结论确认了pazopanib的实效性。除此之外，pazopanib的安全系数被称之为可接受的，其耐受力获得了确定。
一项三期临床研究表明，与安慰剂对比，pazopanib减少了54%的肿瘤进展或死亡风险性。总而言之，这种情况患者的无疾病进展生存期（PFS）均值为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在从前未接受治疗的患者中，该产品线的平均生存期为11.1个月，安慰剂组为2.8个月。在从前受到过免疫细胞的治疗患者中，pazopanib组的平均生存期为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。
一项规模性协同药物试验表明，接纳pazopanib和多吉美的治疗患者的负相关治疗时机分别是3.6个月和8.2个月无进度生存期。pazopanib组患者的总生存期为11.9个月，多吉美组为为8.7个月。实验中SRE的总患病率为47%，在其中帕唑帕尼组为67%，多吉美组为27%。并没有使用量限定毒副作用，医治有关≥3级毒副作用的总发病率为39.3%。帕唑帕尼对晚期肾癌的治疗方法很有效，尤其是在利润的生存期内，远强于基本干扰素栓，而且帕唑帕尼安全性也非常高。
