2016年，权威性医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发布了卡博替尼（XL184）用以RET重新排列的肺癌患者的临床试验数据：26位病人，高效率是28%，恶性肿瘤率控制贴近100%。除此之外，一线治疗不成功的EGFR野生型的肺癌患者，应用卡博替尼（XL184）协同特罗凯比单单使用卡博替尼（XL184）或是单单使用特罗凯，生存期显著增加，相互用药队的生存期是13.3个月，单单使用卡博替尼（XL184）组是9.2个月，单单使用特罗凯是5.1个月。
卡博替尼（XL184）由美国Exelixis生物药业公司产品研发，是一个多靶点的广谱性抗癌药物，能抑制的靶点包含：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等最少9个。现阶段，卡博替尼（XL184）早就在肾肿瘤、甲状腺癌症、晚期肝癌、软组织肉瘤、非小细胞癌、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等几种实体肿瘤中，验证了比较好的冶疗，针对骨转移的持续伤害特别是在突显。以其针对多种多样癌症的普遍实效性，卡博替尼（XL184）被称作靶向药物里的“万花油”。
医治肾细胞癌：157位末期未受到过的治疗、初治的肾肿瘤病人，1：1分类，一组79人接纳卡博替尼（XL184）医治，1组78人接纳现阶段公认的最好药品索坦(舒尼替尼)医治。卡博替尼（XL184）的摄入量每日60mg;舒尼替尼的摄入量每日50mg，用4周，停2周。数据显示：卡博替尼（XL184）的成功率是索坦的多倍(46% vs 18%)，生存期显著增加(30.3个月 vs 21.8个月)。两药的副作用很接近，副作用发病率，67% vs 68%。关键副作用是：拉肚子、困乏、血压高、手足综合征等。现阶段，在欧美国家，卡博替尼（XL184）成为了晚期肾癌的最佳选择治疗药物之一。医治肝细胞癌：707名一线治疗不成功的末期晚期肝癌病人，2：1分类，一组接纳卡博替尼（XL184）医治，1组接纳安慰剂对照。卡博替尼（XL184）队的生存期显著增加，身亡风险性下降了37%。客观性高效率约为5%。现阶段，卡博替尼（XL184）已经跟瑞戈非尼、PD-1抗原等药物一道，在欧美国家，称之为末期晚期肝癌二线治疗的挑选之一。治疗肺癌：在非小细胞肺癌患者中，2%上下的病人带上RET基因重排。这种病人能接受卡博替尼（XL184）医治。2016年，权威性医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发布了卡博替尼（XL184）用以RET重新排列的肺癌患者的临床试验数据：26位病人，高效率是28%，恶性肿瘤率控制贴近100%。除此之外，一线治疗不成功的EGFR野生型的肺癌患者，应用卡博替尼（XL184）协同特罗凯比单单使用卡博替尼（XL184）或是单单使用特罗凯，生存期显著增加，相互用药队的生存期是13.3个月，单单使用卡博替尼（XL184）组是9.2个月，单单使用特罗凯是5.1个月。自然，现阶段因为PD-1抗原等免疫疗法发售，这类人群最好的选择是PD-1抗原，而非卡博替尼（XL184）协同特罗凯。只是少数对PD-1抗原、放化疗均不耐受的病人，能够酌情处理。医治甲状腺癌症：甲状腺髓样癌病人，许多带上RET基因变异。因而，卡博替尼（XL184）很早就被准许用以末期甲状腺髓样癌病人的医治。330名甲状腺髓样癌病人，2:1分类，各自接纳卡博替尼（XL184）与传统规范医治。针对RET M918T突变的病人，卡博替尼（XL184）显著可以延长总生存期，从18.9个月增加到44.3个月，翻了一倍还多。总在人群中，总生存期已从21.1个月，增加到26.6个月。
