<a href="https://www.j1med.com/medicine/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克/维奈妥拉Venclexta（venetoclax）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和法国罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业协作产品研发，是第一个靶向治疗B细胞淋巴肿瘤因素2(BCL-2)的可选择性抑制药。Venclexta（venetoclax）现阶段已被美国FDA准许用以医治曾服用多种多样药品且发作不易治的性染色体17p 缺少型漫性淋巴结细胞败血症，也是美国FDA准许的第一个B细胞淋巴肿瘤因素-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子水缓聚剂类药。
维奈托克/维奈妥拉Venclexta（venetoclax）副作用：学者汇报了一项创新性的Ib/II期临床研究結果。试验者的负相关年纪为74岁，在其中原发性亚急性髓性败血症（AML）病人占有率49%，71%的病人接纳去甲基化药品（HMAs）医治，32%的病人具备细胞细胞生物学欠佳风险性。科学研究中普遍的≥3级的副作用为发烫性中性粒细胞降低（42%）、血小板低（38%）及其白细胞降低（34%）。最普遍的非血液学副作用为恶心想吐（70%）、拉肚子（49%）、低血钾（48%）和疲惫（43%）。
维奈托克/维奈妥拉Venclexta（venetoclax）副作用
维奈托克/维奈妥拉Venclexta（venetoclax）的使用方法使用量：1、原始医治，每日1次，每一次50mg,持续7天，然后根据一个每星期使用量增长表至每日使用量400Mg（第一周每日50mg,第二周每日50mg,第三周每日100mg,第四周每日200mg,第五周逐渐每日400Mg）。2、Venclexta（venetoclax）应随餐服用，自来水一整片吞食，不必咬合或损坏服用。3、留意防止溶瘤综合征。
