Opdivo Yervoy肺癌试验不成功关键点公布，比安慰剂更糟糕！上年11月，百时美施贵宝（BMS）公布其CheckMate 451中后期科学研究沒有做到总体存活提升的关键终点站。该试验将其控制点缓聚剂Opdivo（nivolumab）与对于CTLA-4蛋白质蛋白激酶的Yervoy（ipilimumab）相互用药用以普遍期小细胞肺癌治疗。
这二种药品是BMS肿瘤学管道的根基。在III期CheckMate 451试验中，
Opdivo和Yervoy相互用药做为普遍期小细胞肺癌患者的保持治疗。在进行一线铂类放化疗后，患者接纳该组成药品开展治疗。该企业在2018年秋天公布试验不成功时，沒有给予有关试验的一切关键点。
4月11日，BMS总算在瑞士洛桑举办的欧洲地区肺癌交流会上早已发布了该试验的实际关键点。据英国癌病研究会称，预估2019年将有超出228,000名外国人被确诊为肺癌。在其中约84％为非小细胞肺癌，其他的为小细胞肺癌，一切环节的肺癌患者5年成活率预估为18％。60％-70％的小细胞肺癌患者在被确诊时都处在普遍期，由于小细胞肺癌诊断时恶性肿瘤很可能早已发生了普遍蔓延。BMS在其汇报中表明，小细胞肺癌患者一般对放化疗有反映，但这类反映一般总是不断很短期内。CheckMate 451科学研究的关键是查验在放化疗取得成功后给予保持免疫治疗是不是会提升患者的整体成活率。
依据企业公布的汇报数据信息，
Opdivo与Yervoy协同治疗比安慰剂的功效更为槽糕。试验数据显示，历经9个月的患者随诊，与安慰剂对比，协同免疫力治疗的整体成活率沒有产生显着增加：安慰剂组患者的总存活率为9.6个月，而协同治疗仅为9.2个月。显而易见这针对Opdivo与Yervoy相互用药试验而言是一个毁灭性的結果。
除开组成治疗結果以外，与安慰剂对比，Opdivo单药治疗对患者整体生存沒有表明增加。Emof高校Winship癌病研究室临床医学和转换核查联合会协同现任主席Taofeek Owonikoko和该科学研究的一同创作者表明，“有一些征兆说明，与安慰剂对比，接纳协同免疫力治疗或独立应用opdivo能够 缓解患者的恶性肿瘤病症进度，但这并并不是该科学研究的关键终点站，因而我们无法作出确立的结果，但它说明了这类对策可能是有治疗期待的，尤其是对免疫治疗有反映的患者而言。”
依据Owonikoko的叫法，现阶段遭遇的难题将是如何选择和鉴别这类患者，由于在进行放化疗后更早逐渐保持治疗的患者的确得到了更高的临床医学好处。
