前列腺癌治疗PARP缓聚剂卢卡帕尼(rucaparib)的介绍，Rubraca（rucaparib）是一种多聚糖 ADP 核糖核苷酸聚合酶（PARP）缓聚剂，它可阻隔肿瘤细胞中损伤 DNA 的修补，进而造成 肿瘤细胞身亡。
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加快准许了Rucaparib用以历经两条线或两条线之上放化疗的和BRCA遗传基因突变有关的末期卵巢疾病。2018年4月6日，FDA准许
卢卡帕尼rucaparib用以对铂类放化疗有彻底或一部分反映的反复性上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤患者的保持治疗。
2020年5月15日，FDA加快准许Rubraca用以治疗以往接受过雄激素蛋白激酶靶向疗法和紫衫烷类放化疗的带上BRCA遗传基因突变肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年人患者。它是第一个获准治疗前列腺癌的PARP缓聚剂。
临床数据，本次准许是根据一项多管理中心、双臂的TRITON2实验（NCT02952534）。该科学研究共列入115例BRCA遗传基因突变肿瘤转移阉割抵抗性前列腺癌成年人患者，接受
卢卡帕尼Rubraca治疗（内服，每一次600Mg 每天2次），直至病况进度或发生不能承受的毒副作用反映。患者与此同时接受促性腺素释放出来生长激素类似物（GnRH）治疗或两侧睾丸切除术。
62例可评定患者的群体特点为：负相关年纪为73岁；73%为白人，10%为黑种人；98%的患者ECOG得分为0或1；全部患者最少接受过一次雄激素蛋白激酶定项治疗，34%的患者接受过2次雄激素蛋白激酶定项治疗，2%的患者接受过3次雄激素蛋白激酶定项治疗，全部患者都接受过紫衫烷放化疗；18%的患者有肺迁移，21%的患者有肝迁移；24%的患者迁移到淋巴结节；40%的患者存有10个或之上的骨变病；66%的患者有细胞BRCA突变，34%的患者有生殖系统系BRCA突变，85%的患者有BRCA2突变，15%的患者有BRCA1突变。
该科学研究的关键功效规范为患者的客观缓解率（ORR）和不断反应速度（DOR）。科学研究数据显示：客观缓解率（ORR）为44%，在带上生殖系统系BRCA突变和细胞BRCA突变的患者中，观查到的ORR类似。负相关不断反应速度（DOR）为NE（未做到）；在27例（56%）客观性减轻的患者中，有15例DOR≥6个月。
