帕唑帕尼Votrient是内服片状，原始强烈推荐使用量为800mg, 每日 1次。必须空着肚子服用，最好在就餐前最少1h或饭后2钟头空着肚子服用。 对于轻中度肝损伤病人，在服用药品之前一定要留意，要降低使用量为200mg，每日1次。假如是身患中重度肝损伤的病人，不建议用帕唑帕尼Votrient。
帕唑帕尼Votrient是通过葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管形成的新式内服血管形成缓聚剂，根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管形成而来功效。那样，Votrient服用表明是什么？
帕唑帕尼Votrient是内服片状，原始强烈推荐使用量为800mg, 每日 1次。必须空着肚子服用，最好在就餐前最少1h或饭后2钟头空着肚子服用。
对于轻中度肝损伤病人，在服用药品之前一定要留意，要降低使用量为200mg，每日1次。假如是身患中重度肝损伤的病人，不建议用帕唑帕尼Votrient。
帕唑帕尼Votrient，是一种用以血管表皮生长因子受体、血细胞衍化生长因子受体和 c-kit 的内服血管形成缓聚剂。是一种靶向治疗药物，关键可以治疗晚期肾癌。由美国葛兰素产品研发取得成功，之后出售给了印度的诺华制药企业。并且在2009年被美国FDA审批推出，是晚期肾癌的一线治疗治疗药物。帕唑帕尼Votrient不仅可以治疗晚期肾癌, 还能够用于一线化疗失败之后末期软组织肉瘤、卵巢疾病和非小细胞癌的后期诊治。
在体外实验中，帕唑帕尼Votrient可以有效地抑止小白鼠肺的血管表皮生长因子诱发的VEGFR 基因表达及其血管形成。帕唑帕尼Votrient另外还非特异应用于血细胞衍化生长因子受体（PDGFR） -α和PDGFR -β，纤维细胞生长因子受体（ FG-FR） -1和-3，干细胞因子受体（ K it） ，受体诱发T体细胞蛋白激酶（ Itk） ，白细胞计数非特异蛋白质酪氨酸激酶（ Lck ），及其跨膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fm s ）。
