<a href="https://www.j1med.com/medicine/palbociclib” target=”_blank” >帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗对比，可使乳癌无进展存活期增加一倍之上，并且副作用发病率低：帕博西尼是胶囊剂，内服就可以，与注射液对比，安全系数高些，有利于患者服食，提升患者依从。除此之外这类药并沒有传统式放化疗的不良反应，肠胃反映等较轻度。
帕博西尼更合适亚洲地区乳癌患者，日本一项科学研究表明：帕博西尼联合氟维司会增加亚洲地区乳癌患者的无进展存活期（PFS），从4.6个月提升到9.五个月。帕博西尼联合氟维司，亚洲地区和非亚洲地区患者的临床医学获利率各自为70%和66%；而氟维司群联合安慰剂效应组的各自为52%和37%。
二、一线联合来曲唑
现阶段，针对生长激素蛋白激酶呈阳性的、闭经的乳癌患者，除非是病况进展十分快或是病况应急，优选的药品全是第三代芳香化酶缓聚剂，包含来曲唑、阿那曲唑片、依西美坦片等。为了更好地提升高效率，一些组织逐渐联合帕博西尼开展医治，近些年的临床数据表明，无进展存活期有大幅增加。
图中来源于一项列入165名患者的临床实验。84名患者接纳来曲唑 Palbociclib联合医治(图上绿线)，81名患者单用来曲唑医治(图上红杠)。
数据显示：联合医治组无病症进展存活时间20.两个月，而来曲唑组仅有10.两个月，整整增加了10个月，基本上翻了一倍！
三、二线联合氟维司群
现阶段而言，假如一线的治疗方案（如来曲唑、依西美坦片等）抗药性了，一般二线在综合性功效、不良反应、性价比高等要素，都是会考虑到挑选氟维司群。一样在帕博西尼获得优良的考试成绩后，一部分科学研究工作人员便开始了帕博西尼 氟维司群的联合计划方案的临床医学。
此项科学研究一共列入了521名患者，347名患者接纳了氟维司群 Palbociclib联合医治，174名患者接纳了氟维司群单药治疗。联合医治将无病症进展存活時间从4.6个月提升到9.五个月（也是基本上翻番的实际效果），病症进展的风险性减少了64%！
也是凭着这一临床研究的結果，帕博西尼 氟维司群的联合计划方案二线治疗乳腺癌也快速根据了英国FDA的审核。
