奥沙利铂使用须知

  靶向治疗药物奥沙利铂(Oxaliplatin)应用注意事项,成年人剂量:中国使用方法使用量剂量:限成年人应用,輔助医治时,奥沙利铂的强烈推荐剂量为 85 mg/m2(静滴)每 2 周反复,共 12 个周期时间(6 个月)。医治肿瘤转移直肠癌,奥沙利铂的强烈推荐剂量为 85 mg/m2(静滴)每 2 周反复一次。应依照患者的承受水平开展剂量调节。奥沙利铂应在输注氟脲嘧啶前给药,将奥沙利铂溶解 5% 葡萄糖水溶液 250 ml 至 500 ml 中(便于做到 0 2 mg/ml 之上的浓度值),不断静滴 2-6 钟头奥沙利铂关键用以以 5-氟脲嘧啶不断输注为基本的协同计划方案中。在双周反复治疗方案中,5-氟脲嘧啶选用静推与不断输注协同的给药方法。

  

  风险群体:肾病综合症者,比较严重肾病综合症病人逐渐医治时可给与强烈推荐的剂量。针对轻微肾病综合症者,不用调节剂量。肝功能不全者,在 I 期临床实验中针对不一样水平肝功能不全者,胆肝管出现异常产生的頻率和比较严重水平很有可能与病症进度水平及最开始的肝脏功能混乱相关。在临床实验中,对肝功异常者不用开展尤其的剂量调节。
  

  使用方法:
奥沙利铂用以静滴,奥沙利铂应用时不用凝固。将奥沙利铂溶解 5% 葡萄糖水溶液 250-500 ml 中(便于做到 0.2 mg/ml 之上的浓度值),根据颈静脉或中间静滴 2-6 钟头。奥沙利铂务必在 5-氟脲嘧啶前滴注。假如漏于毛细血管外,务必马上停止给药。
  

  应用具体指导:奥沙利铂务必在应用前配制和进―步稀释。务必用要求的溶液来融解和稀释干冻粉中药制剂。应用操作指南:和别的细胞毒药品一样,应用和配备奥沙利铂务必遵循常见问题谨小慎微地开展。实际操作具体指导:医护人员和助理在处理这一细胞毒药品时,在每一个流程都应慎重实际操作,以确保自身和周边环境的安全性。
  

  细胞毒药品注入溶液的配制务必由历经专业培训,并有医药知识的专业人员来开展,以保证自然环境的安全性,尤其是配制者本身的安全性。为做到这一目地,必须一个专用型的地区。在这里一地区内严禁吸烟、进食和饮水。配制者务必有优良的武器装备。要有长袖上衣的工作服装、防护面具、遮阳帽、护目镜、一次性消毒手套。保护罩,废料应该有专业的放置器皿。患者的粪便和排泄物务必妥善处置,孕期女性应防止触碰细胞毒药品。一切摆脱的器皿,务必作为空气污染物一样当心的解决。环境污染的废弃物应在贴着标识的硬质的器皿中焚掉,假如奥沙利铂糖蜜发酵液、配制的溶液或注射剂触碰到肌肤,应该马上用很多的水清洗,假如奥沙利铂糖蜜发酵液、配制的溶液或注入渣触碰到黏膜,应该马上用很多的水清洗。
  

  应用时的独特常见问题:不可应用含铬的注入原材料,没经稀释不可应用,不可用盐溶液配制或稀释本产品,不必与其他一切药品混和或经同一个打点滴安全通道与此同时应用,(尤其是 5-氟脲嘧啶,偏碱溶液,氨丁三醇,和含辅材氨丁三醇的亚叶酸片类药物)。奥沙利铂输好后需清洗液体输送管道。奥沙利铂与亚叶酸片可根据在注入位置前应用 Y 型液体输送管射频连接器与此同时给与,置 Y 形管于紧贴静脉穿刺端,可是二种药品不可以渗入同一个输液袋中。亚叶酸片务必用等渗溶液,如 5% 葡萄糖水,配制输注液,不能用盐或碱溶液;输注奥沙利铂后,需清洗液体输送管;只有应用强烈推荐的有机溶剂;假如配制的溶液中有一切沉淀,都不可以再应用,且应当依照政策法规规定对危险物品的解决标准开展消毁。
  

  
奥沙利铂溶液的配制:配制溶液时要应用针剂 5% 葡萄糖水溶液,50 mg 包裝需添加 10 ml 有机溶剂,使奥沙利铂浓度值做到 5.0 mg/ml。100 mg 包裝需添加 20 ml 有机溶剂,使奥沙利铂浓度值做到 5.0 mg/ml。从分子生物学和有机化学视角,配制的溶液务必马上用 5% 葡萄糖水溶液稀释,应用前要查验其清晰度,仅有回应的沒有沉积的溶液才可以应用,本产品为一次应用,一切剩下的溶液应丢掉掉。注入前稀释:从瓶中取下配制的溶液,马上用 250-500 ml 的 5% 的葡萄糖水溶液稀释成 0.2 mg/ml 之上浓度值的溶液,随后静脉血管输注。一切正常状况下,溶液的物理学可靠性在 2 ℃ 到 8 ℃ 中间可储存 24 钟头,从分子生物学角度观察,此溶液应该马上应用。如果不马上应用,使用人务必确保应用前其存储的時间和标准,一切正常状况下到 2 ℃ 到 8 ℃ 中间不可超出 24 钟头,除非是稀释是在可控性、确定无菌检测的标准下开展。应用前要查验其清晰度,仅有回应而无沉淀的溶液才可以应用,本产品为一次应用,一切剩下的溶液应丢掉掉,不可用盐溶液配制和稀释本产品。
  

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。