美 国 Dana-Farber 癌 症 研 究所 Konstantinopoulos 等 报 告，尼拉帕尼Niraparib 协同帕博利珠替尼的耐受力和抗卵巢癌活力均可接纳，且不会受到是不是以往铂类抗药性、生物标志物情况或贝伐珠单抗医治的危害。
复发性卵巢癌患者经常产生对含铂放化疗的抗药性，而这时的医治挑选又比较有限。为了更好地点评 PARP 缓聚剂协同帕博利珠替尼医治复发性卵巢癌的功效，此项对外开放标识、双臂Ⅰ/ Ⅱ期科学研究（TOPACIO/KEYNOTE-162）入组末期或肿瘤转移三呈阴性乳癌（TNBC）或复发性卵巢癌患者，无论 BRCA 基因突变情况怎样。中位随诊 12.4个 月。推 荐 的 Ⅱ期 剂 量（RP3D）为 Niraparib 200mg qd 协同帕博利珠替尼 200 mg d1q21.
数据显示，Ⅰ期 阶 段 共 入 组 子宫卵巢 癌 患 者 9 例，TNBC 患者 5 例；Ⅱ期环节入组卵巢癌患者 53 例，累计入组卵巢癌患者 62 例（中位年纪 60岁）。综合性Ⅰ期和Ⅱ期数据信息，卵巢癌患者的客观缓解率（ORR）为 18%，疾病控制率为 65%，在其中确定的放任不管率为 5%，确定的一部分减轻率为 13%，病症平稳率为47%，病症进度率为 33%。含铂放化疗比较敏感的患者、以往贝伐珠单抗医治的患者、BRCA/HRD 情况的各亚组患者的 ORR一致。中位的减轻延迟时间未做到。数据信息截至时，2 例回复者和 1例平稳病症者再次接纳医治。
