2016年4月26日 Exelixis公布FDA批准卡博替尼（XL184）用以末期肾细胞癌患者。2017年12月19日 Exelixis公布美国FDA批准卡博替尼（XL184）用以之前没经治疗的末期肾细胞癌。2019年1月14日 Exelixis公布美国FDA批准卡博替尼（XL184）治疗此前治疗完的肝细胞癌。2016年1月28日Exelixis公布美国FDA批准NDA充足进行并授于卡博替尼（XL184）治疗末期肾细胞癌的优先审查。
卡博替尼（XL184）由于其针对癌症的普遍实效性被称作靶向药物里的“万花油”，卡博替尼（XL184）仍在临床研究的适用范围包含：晚期肝癌、软组织肉瘤、非小细胞癌、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等，许多的晚期肝癌、肾肿瘤、肉疙瘩患者也是通过应用卡博替尼（XL184）赢得了得好的存活期。靶向治疗药物的特征取决于其特别适合体质虚弱的末期患者应用，因为这类患者身体状况难以承受化疗放疗产生副作用，体质虚弱，不良反应很有可能会变成击垮患者的最后一根稻草，又无法通过手术治疗对疾病开展消除，疾病已发生蔓延，难以完全清查并摘除。
甲状腺髓样癌(获准)：2011年10月，美国药业公司Exelixis公布，卡博替尼（XL184）在髓样甲状腺癌症III期临床试验中合安慰剂效应对比无进展生存期可以延长75%，卡博替尼（XL184）组负相关无进展生存期达11.2月VS安慰剂组4个月。卡博替尼（XL184）显著地可以延长髓样甲状腺癌症患者的无进展生存期。末期晚期肝癌体细胞(获准)：2012年11月，美国药业公司Exelixis公布，其靶向治疗癌症药物卡博替尼（XL184）在治疗末期肝细胞癌(HCC)的至关重要III期临床实验CELESTIAL中，完成了总生存期和无进展生存期的明显增加。晚期肾癌体细胞(获准)：FDA于2016年批准卡博替尼（XL184）用以治疗此前接纳抗血管生成治疗的末期RCC患者。2016年1月28日Exelixis公布美国FDA批准NDA充足进行并授于卡博替尼（XL184）治疗末期肾细胞癌的优先审查。2016年2月1日Exelixis公布METEOR的积极整体存活结论，卡博替尼（XL184）在末期肾细胞癌里的3期重要实验。2016年4月26日 Exelixis公布FDA批准卡博替尼（XL184）用以末期肾细胞癌患者。2017年12月19日 Exelixis公布美国FDA批准卡博替尼（XL184）用以之前没经治疗的末期肾细胞癌。2019年1月14日 Exelixis公布美国FDA批准卡博替尼（XL184）治疗此前治疗完的肝细胞癌。2016年1月28日Exelixis公布美国FDA批准NDA充足进行并授于卡博替尼（XL184）治疗末期肾细胞癌的优先审查。
